Психология

Булимички са майстори на камуфлажа. Често никой не знае за болестта им, драмата се развива в голямо усамотение. За хората, обхванати от вълчи глад, Анна Грушиньска дава пример и се надява, че е възможно да се преодолее болестта и да излезе по-силна от нея. Прочетете

Искате ли да знаете какво е да получиш инсулт? Направете това: седнете в креслото, отпуснете главата си на облегалката за глава и си представете, че сте загубили контрол над тялото си. Не можете да движите ръцете и краката си дори милиметър. Не можете да говорите, защото те излизат от устата ви

Има такова лекарство, но не за всички. Една година лечение с лекарството, използвано за лечение на първична прогресивна множествена склероза (МС), струва 200 000. Той се бори съвместно с организации за включването на лекарството в списъка за възстановяване на разходи

Моника Роговска разбра, че е имала псориазис на 14-годишна възраст. Отначало тя не можеше да повярва, че болестта ще остане с нея за цял живот. Псориазисът обаче не регресира и хората не винаги са в състояние да приемат другите. Най-лошото беше в училище

Тя се „залепи“ за мен, когато бях на 15, но едва след няколко месеца я наричам истинското й име. Веднъж се срамувах от нея и я скрих. Повече от 10 години за мен това беше някаква „кожна болест“. Сега се представям така: казвам се

- Имаше време, когато чувствах, че съм загубил живота си. Нищо друго не можех да направя, Куба ставаше все по-слаба всяка седмица и бяхме в очакване лекарството да се появи. Експериментално лекарство, което все още не беше на пазара, но вече знаехме, че помага

Arkadiusz Kasprzak се бори с псориазис от 9-годишна възраст. Не беше лесно за него, но всички преживявания го накараха най-накрая да се справи с „проблема“, който всъщност не беше „на кожата“, а в главата. Аркадиуш Каспрзак

Когато партньорът ми призна, че е направил тест за ХИВ и е заразен, коленете му ми се поклониха. В мен нямаше отчаяние или бунт. Имаше само страх, който включи странни защитни механизми. Бях вцепенен, всичко беше сякаш беше

Поглеждайки към Магда Мазур, е невъзможно да повярваме, че съдбата й е пострадала толкова тежко. Той има множествена склероза. Но Магда е боец! Тя се бори за нормален живот: създала е семейство, украсила е къща и работи професионално. Множествената склероза даде на о.

Когато я гледам, ми е трудно да повярвам, че тя се е търкала няколко пъти срещу смъртта, че всеки ден се бори с болка, която само морфинът може да облекчи. В резултат на злокачествен тумор на ректума, лекарите трябваше да създадат стома, т.е.изкуствен анус. Как изглежда ежедневието

Колко часа прекарвате в „скитане“ над книги, подпиращи лакти на плота на бюрото? Много, но на кого би му пукало дали тестът се приближава? Колко пъти тогава гледате кожата на лактите си? Рядко в крайна сметка кой би се занимавал с това? И това е голяма грешка! Аз също си помислих

Анна Малек, авторката на блога Kuchnia Biegacza, не се поколебава да говори за своето заболяване. В интервю с нас тя разказа какво се е променило в живота й. И това бяха промени само към по-добро! Диагноза - злокачествен рак на гърдата. Отначало се появява безсилие

Здравето е една от най-важните съставки на щастието. Неизлечима или тежка болест, като инвалидността, е свързана с трагедия. Предпочитаме да не мислим, че може да ни срещне. И все пак всеки ден някои хора чуват звуците на думите от лекаря

Младежка фигура, руса коса и изразителни очи. Това е първото нещо, което привлича вниманието, когато погледнем Павел Гаска - журналист по професия и частен мъж в продължение на десет години, борещ се с непредсказуема и нелечима болест, която е МС - множествена

Бъбреците на Гжегож изведнъж спряха да работят. Единственото спасение беше трансплантация на бъбрек. Леля и чичо взеха решение - ще бъдат донори. Но въпреки перфектната тъканна съвместимост, не беше сигурно, че ще се извърши трансплантация. Законодателните разпоредби пречат

Куба, както много момчета, е запален по футбола. Той не може да полудее на терена - притеснява го муковисцидозата, но мечтае един ден да коментира футболни мачове. Какъв е животът на дете с муковисцидоза? Как започна муковисцидозата

Обикновено знаем малко за глухите хора и още по-малко за често сложния живот на децата им, които най-често слушат и живеят в два свята. Точно като Елжбета Дзик. Световната статистика показва, че над 90% от глухите родители го правят

Ако искам, танцувам на пейка в парка или лягам на тревата. На моята възраст не трябва да правя нищо, но мога всичко. Много ми харесва. Няма да се отказвам от нищо. Това казва Хана Хибика, активна членка на фондация STOMAlife, за себе си. Всичко

Биолозите изчисляват, че човешкото тяло е програмирано да оцелява около 120 години. И така, защо само няколко надвишават сто? В опит да разгадаят тази мистерия, учените са изследвали общности, в които много хора са доживели до дълбока старост. Тук

Преодоляването на болестта зависи ли от нашата психика, позитивното ни мислене или само от съвременната медицина? Във всеки човек има лечебни сили. Знаем, че те могат да помогнат. Какъв е механизмът на тяхното действие? Е самолечение