Здраве

Остеопатията е метод за грижа, използван за лечение и профилактика на множество функционални нарушения. Разберете по-долу за остеопатия и как тази допълнителна ръчна техника се прилага при конвенционалните грижи. Каква остеопатия? Остеопатията е нетрадиционна техника за грижа, която се основава на ръчната манипулация на костите, мускулите и ставите за предотвратяване или лечение на различ

Симптомите на синдрома на карпалния тунел понякога могат да бъдат много инвалидизиращи до степен, че не могат да работят и изискват професионална рехабилитация. Синдромът на карпалния тунел е много често срещан и особено засяга жени от 50-годишна възраст или по време на бременност. Лечението на синдрома на карпалния тунел се състои предимно в лечение на откритата причина, като рана или артрит, почивка на китката, опит за облекчаване на болката и в някои случаи обмисляне на хирургичен акт. Кога да се обмисли хи

Пристигането на радиоактивни облаци в страни в Европа има ли риск за здравето? Изместването на радиоактивни облаци от растението Фукушима в Япония достига до европейски страни като Испания и Франция. Много слаби концентрации Според INRS, Института за научни изследвания и сигурност на Франция, очакваните концентрации на Цезий 137 могат да бъдат от порядъка на 0, 00

Маточната фиброида е доброкачествен тумор в повечето случаи. Ето преглед на различните лечения на маточния фиброид, които ще предотвратят усложненията. Нехирургични лечения наркотици Често въз основа на хормони могат да се посочат определени лекарства, за да се намали размерът на фиброид или да се облекчат симптомите поради наличието на тумора. емболизация Емболизацията включва лишаване на фиброида от кръв. Микросферите се въвеждат в артериите на матката, за да се предотврати преминаването на кръвта и развитието на фиброида. Интервенцията трае около час, с локална анестезия. Емболизацията се пр

Засегнати хора Бременни жени. Възрастни хора. Хората с малко тегло. Хората с матова или черна кожа. Жени, които кърмят и не консумират добавки с витамин D. Хората, които живеят в райони с голяма ширина, където UVB лъчите са по-слаби. Условията на експозиция, облеклото, пигментацията, използването на слънчеви екрани, географската ширина и климатичните условия (замърсяване) влияят върху синтеза на витамин D. Рис

Наследствената хемохроматоза, наречена също примитивна хемохроматоза, е наследствена аномалия, която включва излишък на желязо в организма. Хемохроматозата е генетично заболяване. Засяга приблизително 1 на 300 души. Причини за хемохроматоза Хемохроматозата обикновено е с наследствен произход. Заболяването се развива в човек, чиито

В работен документ, извършен през септември 2014 г., Университетският болничен център (CHU) в Лил във Франция описва подробно процедурите, които трябва да се следват за лечение на съмнения или потвърдени случаи на инфекция с вируса на Ебола. Поради заразността на вируса Ебола, трябва да се прилагат специфични мерки при спешни случаи, ежедневното лечение на пациента, напускането му и в случай на смърт. Организация на лечението н

Симптомите на грип А при кърмачета и малки деца могат да бъдат различни от признаците, които имат възрастните. Симптоми на грип А при кърмачета и малки деца Бебетата и децата могат да имат температура над 38 градуса, умора, липса на енергия, липса на апетит, суха или дрезгава кашлица, задух, диария, повръщане и коремна болка, сред другите симптоми. Освен треска, могат да се появят отит, ангина, ринофарингит, бронхит, мускулни болки, главоболие и гадене. Белодробните усложнения показват тежестта на инфекцията при бебе, като влошаване на астмата, появата на бронхит и пневмония, които могат да изи

Това е заболяване, което се характеризира с липса на тромбоцити. Тромбоцитите участват в съсирването на кръвта, така че това заболяване води до кървене в кожата и други органи. Причината е от имунен тип, защото органите произвеждат антитела срещу тромбоцитите. Далакът разпознава самите тромбоцити като чужди клетки и ги

Много хора, особено хора на възраст над 60 години, имат нарушения на паметта, които могат да доведат до болестта на Алцхаймер. Повечето от тях често пренебрегват, че приемът на определени лекарства може да е причината. Проучване на д-р Кара Таненбаум, професор по здраве и стареене в Университетския институт по гериатрия на Монреал и доцент по медицина и фармация в Университета в Монреал, в

Запекът е много често състояние в женската популация. Той може да има своя произход във физиологична или функционална промяна. Досега имаше диагностични тестове, които се фокусираха върху откриването на възможни анатомични аномалии на дебелото черво, но не оцениха неговата функция. Колонен транзит Това е функционален тест, който се извършва, за да се знае произхода на запека. Започва с прием в продължение на три последователни дни на две капсули с непрозрачни рентгенови маркери. Общо 24 дневни маркера се приемат.

Стотици хиляди операции на щитовидната жлеза се извършват всяка година по целия свят, за да се лекуват например определен хипертиреоидизъм, определени възли на щитовидната жлеза или рак на щитовидната жлеза. Той също така позволява да се постави точна диагноза, когато цитофункцията не позволи да се определи доброкачествеността или злокачествеността на възли на щитовидната жлеза.

Локални лечения и антивирусни лекарства могат да бъдат предложени на хора със студени рани. Местно използваните антивирусни лекарства се борят с вируса на херпес симплекс, който причинява настинки, като блокира тяхното размножаване. Ефекти от локалните лечения Местните лечения могат да намалят времето на инфекция и да намалят прогреса и интензивността на симптомите. Невъзможност за изкореняване на вируса Местните лечения не

Хепатитът е възпаление на черния дроб, причинено от инфекция с вирус и, рядко, отравяне. Последствия от остър хепатит Вследствие на възпалението се блокира преминаването на жлъчката, която черният дроб произвежда, когато разгражда мазнините и се нарушава функцията на черния дроб. Когато човек получи хепатит, черният дроб се възпалява и спира да функционира правилно. Какви са причините за остър хепатит Имунни заболявания, които атакуват черния дроб и причиняват автоимунен хепатит. Вирусни инфекции (като хепат

Откриването на хепатит С се извършва чрез практикуване на кръвен серологичен тест, скринингов тест за анти-HCV антитела. Резултатът: положителни анти-HCV антитела Положителността на този тест, наличието на анти-HCV антитела, показва контакт с вируса на хепатит С. Направете втори кръвен тест Този положителен тест трябва да бъде потвърден чрез втори кръвен тест. Контролът на серологията се препоръчва чрез нов кръвен тест. Извършете търсене на вируса в кръвта HAS (High H

За да се практикува гмуркане е необходимо да се спазват някои основни препоръки. Медицинска оценка Хората, които желаят да се занимават с гмуркане, трябва да преминат медицинска оценка, която позволява да се изхвърлят всякакви противопоказания и да се определи дали лицето има необходимите физически условия. Хората, които желаят да се гмуркат, трябва да имат добра физика, тъй като за практикуването на този спорт е необходимо да издържат на подводно налягане. От съществено значение е да имате отлично здравословно състояние и подходящо физическо състояние. Против

Това са продукти, които се използват в случай, че човек (възрастен или дете) не получи от диетата си съотношението, от което се нуждае от този важен минерал, или защото изискванията, които имат към него, са по-големи от обикновено. Калций в човешкото тяло Калцият е много изобилен в човешкото тяло. Той представлява между 1, 5 и 2% от общото телесно тегло на възрастен (средно между 900 и 1300 грама). 99% от калци

Болестта на Чагас (име на бразилския лекар, който го е открил през 1909 г.), е заболяване, причинено от паразит. Отговорен паразит е Trypanosoma cruzi. Как се разпространява? Повечето заразяване на паразита се причинява от контакт с изхвърлянията на насекомото-носител (винчука или див бъг). Това насекомо гнезди в пукнатините на подовете, покривите на къщи, изградени с гниене и слама или палма и в пукнатините на стените. Те също се намират там, където живеят животните. Той е особено разположен в Америк

От генетичен произход синдромът на Търнър засяга изключително жени, 1 на 2 500 страда от този синдром. По-долу е представен преглед на симптомите на синдрома на Търнър и неговото лечение. каузи Синдромът на Търнър се дължи на частичната или пълната загуба на една от Х хромозомите, обикновено присъстваща в плода на женския полов орган

Синдромът на Патау , известен още като тризомия на пар 13 или тризомия D, е генетично заболяване, което причинява тежки малформации. дефиниция Синдромът на Патау, открит през 60-те години, е генетично разстройство, причинено от наличието на допълнителна хромозома 13 в набора от хромозомни двойки, които формират човека. Прогнозите предполагат, че този синдром се появява при едно от всеки 6 000 раждания . В около половината от случаите бебето не преживява първия месец от живота си. Рискови фактори Тъй като това е разстройство, което се появява по време на процеса на клетъ