- Наследствената хемохроматоза, наречена също примитивна хемохроматоза, е наследствена аномалия, която включва излишък на желязо в организма.
- Хемохроматозата е генетично заболяване.
- Засяга приблизително 1 на 300 души.
Причини за хемохроматоза
- Хемохроматозата обикновено е с наследствен произход.
- Заболяването се развива в човек, чиито родители са носители на дефицитния ген.
Излишъкът от придобитото желязо, наречен най-вече хемосидероза, се причинява от:
Излишък от консумация на желязо
- Честите кръвопреливания могат да увеличат количеството желязо в организма.
- Прекомерната консумация на храни, богати на желязо.
Аномалии на червените кръвни клетки
- Таласемията прави червените кръвни клетки по-крехки, причинявайки разрушаване. Бързото унищожаване на червените кръвни клетки причинява отделянето на желязо в кръвта, което може да причини излишно желязо в тялото.
- Тази аномалия на червените кръвни клетки причинява през повечето време анемия, която се нуждае от трансфузии, които увеличават претоварването на желязото.
- Аномалиите на червените клетки също могат да бъдат причинени доброволно или неволно от химикали или лекарства.
Хемолитична анемия
Хемолитичната анемия прави крехките червени кръвни клетки, причинявайки разрушаване.Костномозъчни аномалии
- Костният мозък може да не осигурява достатъчно червени кръвни клетки.
- Може също така да се случи, че доставеното желязо не може да проникне в червените кръвни клетки, които се образуват.
Кожната порфирия отнема
- Забавената кожна порфирия, причинена от дефицит на ензим хемоглобин, причинява железно претоварване в началото на хемохроматозата.
- Забавянето на porphyria cutanea причинява образуването на мехури в частите, изложени на светлината, като ръцете, гърба и лицето.
Определени патологии могат да причинят увеличаване на излишното желязо:
.jpg)
