Възстановяване на разходи за пациенти с първично прогресираща МС

Министерството на здравеопазването публикува вчера следобед съобщение относно списъка на лекарствата, обхванати от възстановяване на суми от 1 ноември 2019 г. лекарство, чакано от хора с първично прогресираща МС (PPMS), които все още не са имали достъп до възстановена терапия. Благодарение на решението на Министерството на здравеопазването те получиха надежда за подобряване на качеството на живот и шанс да останат във форма. Това лекарство ще се предлага и във втората линия на лечение на рецидивиращо-ремитираща МС.

Първата и единствена терапия в PPMS

PPMS е една от формите на множествена склероза, която засяга приблизително 10% от пациентите с МС, т.е. приблизително 4500 души в Полша. Хората с PPMS обикновено се характеризират с по-бързо влошаване, отколкото при други форми на МС, и необратимо влошаване на симптомите с прогресивна инвалидност, обикновено без изразени рецидиви или периоди на ремисия.

Пациентите с PPMS досега са били в по-лошо положение от тези с друга форма на същото заболяване, тъй като те не са имали достъп до каквато и да е възстановена терапия, а неинхибираният процес на заболяването е довел до необратимо увреждане.

Поради нарастващата инвалидност с течение на времето, хората с PPMS често са изключвани от социалния и професионалния живот. Спирането на прогресията на болестта чрез прилагане на лечение на ранен етап ще им позволи да поддържат форма, да продължат да работят и да живеят активно.

- Радваме се, че хората с МС ще могат да бъдат лекувани с окрелизумаб - пациентите с ППМС най-накрая ще получат достъп до лечение, а хората с рецидивираща форма на множествена склероза (RRMS) ще могат да получат ефективна, безопасна и удобна (интравенозно приложение на всеки 6 месеца) терапия във втората линия на лечение - казва Томаш Полеч, президент на Полското общество на множествената склероза.

И добавя: - Благодарни сме, че дейностите, които предприемаме, за да покажем, че пътищата на пациентите с различни форми на МС не са еднакви и че обръщането на внимание на специалното положение на групата хора с първична прогресивна форма на МС, са разбрани от Министерството на здравеопазването.

- Благодарим ви, че разгледахте по-отблизо положението на хората с PPMS, което представихме в призива си към министъра на здравеопазването. Гледаме с оптимизъм към бъдещето и вярваме, че възстановяването на разходите за новата терапия ще подобри съдбата на хората с PPMS - Анна Пиетрасик и Wiktor Czeszejko-Sochacki, автори на петицията до министъра на здравеопазването, представляващи пациенти с PPMS.