Иновативен и евтин метод за тестване на риска от рак

Всеки трети поляк ще получи рак. Във всеки четвърти случай ракът ще бъде генетичен. Иновативната програма "BadamyGeny.pl", разработена от екипа на Варшавската геномика във Варшавския университет, ви позволява бързо и надеждно да оцените риска от развитие на заболявания като за рак на гърдата, рак на простатата и много други наследствени видове рак.

Честотата на рака се увеличава по целия свят. Според изчисленията на Световната здравна организация броят на новите случаи през следващите две десетилетия ще се увеличи с около 70%. Последните данни показват, че ракът е една от двете основни причини за смърт у нас, освен сърдечно-съдовите заболявания. Всеки четвърти поляк умира от това. Лекарите са съгласни - ракът може да бъде излекуван, ако разберем за него достатъчно рано.

Програмата "BadamyGeny.pl" позволява да се открие повишен риск от рак. В резултат на това поради ранната профилактика е възможно да се предотврати развитието на болестта или да се започне лечението й в началния, често лечим стадий.

- Един милион поляци са изложени на рак с генетична основа. Нашата мечта е да ги спасим всички. Разработили сме изследвания, които са 20 пъти по-евтини, отколкото в чужбина, защото искаме колкото се може повече хора да се възползват от възможностите на съвременната генетика. В случай на диагностициран риск от рак, ние ще предоставим превантивни препоръки и ще осигурим достъп до безплатна консултация с генетик. Предлагаме и подкрепата на онколог и психолог - казва проф. Krystian J jazdewski, инициатор на Програмата.

Изследването обхваща 14 гена, които са отговорни за образуването на рак на гърдата и простатата, и 56 гена, които са отговорни за други наследствени ракови заболявания. Всеки от изследваните гени може да бъде повреден на няколко хиляди места. Благодарение на метода, разработен от екипа на Варшавската геномика, е възможно да се прецени дали някой от тях има дефект, който увеличава риска от рак. Общо са анкетирани над 100 000 души. потенциални щети. Освен това, всяка открита патогенна промяна се потвърждава от различен метод за изпитване. Това дава почти пълна сигурност, че генетичният вариант, открит при пациента, е верен.

Успехът на полските учени

Програмата "BadamyGeny.pl" е пример за успеха на полската научна мисъл. Екипът на Варшавската геномика, ръководен от проф. Krystian J jazdewski, лауреат на полската награда за бизнес кръгла маса Ян Вайхерт и д-р хаб. мед. Анна Войчичка, президент на Warsaw Genomics, беше първата в света, която разработи метод за евтини генетични тестове, базиран на геномно секвениране. Над 20 000 души са регистрирани в програмата "BadamyGeny.pl", от които над 6000 вече са тествани (към 27 ноември 2017 г.).

Докато работи по програмата, Warsaw Genomics си сътрудничи с учени от Лабораторията за генетика на човешкия рак в Центъра за нови технологии във Варшавския университет и Катедрата по геномна медицина в Медицинския университет във Варшава.

- Центърът за нови технологии е интердисциплинарно звено. Неговите служители също имат успех в превръщането на научните постижения в практически приложения. Добър пример е използването на съвременни техники за генен анализ за откриване на заплахи, причинени от неопластични заболявания - казва проф. Марчин Палис, ректор на Варшавския университет. - Това също е пример за факта, че сътрудничеството на Варшавския университет и Медицинския университет във Варшава е обещаващо и може да предостави много специфични решения, достъпни за обикновения човек.

Warsaw Genomics е компания, основана във Варшавския университет, в която лекари и учени работят заедно в областта на разнообразни и подробни генетични тестове. Мисията на Warsaw Genomics е да създава и предоставя на пациентите евентуално чувствителни и точни генетични тестове, базирани на най-новите постижения на световната наука. Екипът на РГ е автор на първата в света методология на най-модерните генетични тестове, базирани на геномно секвениране, което позволява 20-кратно намаляване на разходите за тестове, без да се губи високата чувствителност на извършените тестове.

Изпреварвайте рака

Злокачествените видове рак също все по-често засягат младите хора - те съставляват около 5% от всички случаи на заболяване. Болестта се развива много по-бързо при тях, тя е много бурна и агресивна. Следователно превенцията е особено важна при младите хора. Ето защо Медицинският университет във Варшава субсидира обучението на своите студенти.
- Програмата "BadamyGeny.pl" е създадена от учени от Медицинския университет във Варшава - проф. Krystian Jażdżewski и Dr. hab. Анна Войчичка, свързана с Катедрата по геномна медицина на нашия университет, Центъра за нови технологии във Варшавския университет и варшавската компания Genomics. Освен това студенти от нашия университет, които работят в научния кръг на геномната медицина, са активно включени в неговото изпълнение. Проектът е още един пример за успешно сътрудничество с приятелския университет във Варшава. Това показва как комбинирането на изследователския потенциал на такива известни изследователски центрове като Медицинския университет във Варшава и Варшавския университет може да послужи за развитието на медицината на глобално ниво. Като ректор на медицински университет, както и гинеколог и президент на полското общество на гинеколозите и акушер-гинеколозите, реших да субсидирам изследванията за студенти, докторанти и служители на университета, което ще увеличи достъпността на научните изследвания - казва проф. д-р хаб. н. мед. Мирослав Велгош, ректор на Медицинския университет във Варшава.

Програмата "BadamyGeny.pl" се поддържа и от консултантската компания Deloitte, в която 80 процента. на служителите са хора на възраст под 35 години - за които профилактиката е особено важна. Deloitte предостави безплатни изследвания на всички свои служители. Досега в програмата са участвали над 1100 души - над 90 процента. вече е тестван.

- Deloitte поддържа програмата "BadamyGeny.pl" от самото начало. Предложихме на всички наши служители да участват в проучването и да възстановим разходите му, тъй като помагането за избягване на сериозно заболяване или за по-бързото му откриване е стойност, която не може да се сравни с друга полза. Освен това се грижим за подкрепата на полските иновации, а методът, разработен от Warsaw Genomics, е постижение в международен мащаб. Надявам се, че и други работодатели ще последват стъпките на Deloitte, което ще допринесе за популяризирането на научните изследвания и по този начин повече хора ще могат да избегнат развитието на рак - казва Марек Metrycki, управляващ партньор на Deloitte в Полша.

Комуна Костшин, която е първото самоуправление в Полша, предлагащо такива тестове на своите жители, също се включи в насърчаването на превенцията на рака.

- Задачите на местната власт са много широки и включват инфраструктура, образование и социално подпомагане. Най-важното обаче за мен е жителите да са здрави - казва Шимон Матисек, кмет на комуна Костшин. - Ние сме модерна комуна и когато се появи иновативен метод, разработен от полски учени, ние искаме да го използваме. Ето защо ние предлагаме на всички възрастни жители тестове, които ще оценят риска от развитие на рак. Тези знания трябва да се използват за надхитряване на рака. Завършваме работата, свързана с разработването на здравната програма, която след одобрение от Общинския съвет ще даде възможност за съфинансиране на тези изследвания - обяснява той.

Цената на изследването е 20 пъти по-ниска от тази на подобни изследвания, извършени в чужбина. Оценявайки значението на ранната диагностика за ефективната борба с болестта, Медицинският университет във Варшава, консултантската компания Deloitte и местното правителство на община Костшин популяризират профилактиката на рака, като субсидират научните изследвания на своите служители, жители и студенти. Повече от 20 000 души са се регистрирали в програмата BadamyGeny.pl, над 6000 души вече са тествани.