Случайните грешки при разделянето и дублирането на клетъчната ДНК произхождат две трети от ракови тумори.
- Макро проучване, публикувано в престижното списание Science, потвърди, че две трети от генетичните мутации, които водят до рак, се дължат на случайни грешки в естествения процес на репликация на клетъчната ДНК. Следователно само една трета от раковите тумори са свързани със семейното генетично наследяване и факторите на околната среда. Тази констатация подкрепя значението на превенцията и ранното лечение на всеки вид рак.
Клетките правят много грешки всеки път, когато разделят и дублират ДНК, за да образуват нова клетка и въпреки че процесът на репликация на клетъчната ДНК е много прецизен (възниква само един милион грешки), процентът на грешките остава висок.
За да получат за първи път този процент от случаите на рак, приписвани на случайни грешки в човешката генетика, учените от Блумбъргската школа по публична медицина от университета Джон Хопкинс в Балтимор, САЩ, разчитат на нов математически модел и в епидемиологични данни, отнасящи се до половината от световното население.
Резултатите от проучването подчертават, следователно, значението на откриването и ранното лечение на рака за кампании за предотвратяване на рискови рискови фактори като тютюн и затлъстяване, тъй като въпреки успеха на кампаниите 67% от случаите на рак не могат да бъдат избегнати, според Ел Паис.
Снимка: © Katarzyna Białasiewicz
Тагове:
хранене Здраве Психология
- Макро проучване, публикувано в престижното списание Science, потвърди, че две трети от генетичните мутации, които водят до рак, се дължат на случайни грешки в естествения процес на репликация на клетъчната ДНК. Следователно само една трета от раковите тумори са свързани със семейното генетично наследяване и факторите на околната среда. Тази констатация подкрепя значението на превенцията и ранното лечение на всеки вид рак.
Клетките правят много грешки всеки път, когато разделят и дублират ДНК, за да образуват нова клетка и въпреки че процесът на репликация на клетъчната ДНК е много прецизен (възниква само един милион грешки), процентът на грешките остава висок.
За да получат за първи път този процент от случаите на рак, приписвани на случайни грешки в човешката генетика, учените от Блумбъргската школа по публична медицина от университета Джон Хопкинс в Балтимор, САЩ, разчитат на нов математически модел и в епидемиологични данни, отнасящи се до половината от световното население.
Резултатите от проучването подчертават, следователно, значението на откриването и ранното лечение на рака за кампании за предотвратяване на рискови рискови фактори като тютюн и затлъстяване, тъй като въпреки успеха на кампаниите 67% от случаите на рак не могат да бъдат избегнати, според Ел Паис.
Снимка: © Katarzyna Białasiewicz
.jpg)
