Четвъртък, 18 юли 2013 г. - Учени от Националния раков институт (NCI) в Съединените щати пуснаха най-голямата база данни в историята на генетичните вариации, свързани с рака, която предоставя за останалите изследователи най-пълният запис досега.
Отварянето на новата база данни в световен мащаб, базирана на проучвания, проведени върху генома, би могло да помогне на изследователите да ускорят разработването на нови лекарства и по-добре да персонализират лечението, според NCI в изявление.
„Повечето от противораковите лекарства, използвани днес, се използват въз основа на емпиричната им активност“, обясни директорът на лабораторията по молекулярна фармакология на Националния раков институт д-р Ив Помьер, който подчерта, че за Повечето от тези пациенти знаят, че има цел с лечението, "но те не са свързани с останалата част от генома".
Зад повечето лечения на рак има много предположения за правилните методи на лечение, тъй като лекарите нямат начин да определят по безопасен начин как пациентът ще реагира на всяко лечение, или на химиотерапия или дали Рак, за да развие определена резистентност.
За да създаде базата данни, екипът на NCI е секционирал 60 човешки ракови клетъчни линии, което означава генериране на широк списък от специфични вариации на рака за различни части на тялото; и резултатите от тази база данни са публикувани в 'Cancer Research', списание на Американската асоциация за изследвания на рака.
Източник:
Тагове:
Красота Здраве Психология
Отварянето на новата база данни в световен мащаб, базирана на проучвания, проведени върху генома, би могло да помогне на изследователите да ускорят разработването на нови лекарства и по-добре да персонализират лечението, според NCI в изявление.
„Повечето от противораковите лекарства, използвани днес, се използват въз основа на емпиричната им активност“, обясни директорът на лабораторията по молекулярна фармакология на Националния раков институт д-р Ив Помьер, който подчерта, че за Повечето от тези пациенти знаят, че има цел с лечението, "но те не са свързани с останалата част от генома".
Зад повечето лечения на рак има много предположения за правилните методи на лечение, тъй като лекарите нямат начин да определят по безопасен начин как пациентът ще реагира на всяко лечение, или на химиотерапия или дали Рак, за да развие определена резистентност.
За да създаде базата данни, екипът на NCI е секционирал 60 човешки ракови клетъчни линии, което означава генериране на широк списък от специфични вариации на рака за различни части на тялото; и резултатите от тази база данни са публикувани в 'Cancer Research', списание на Американската асоциация за изследвания на рака.
Източник:
