Ние, организациите, работещи за пациенти с рак, бихме искали да изразим дълбоката си загриженост относно съществуването на практика, която ограничава достъпа на пациенти с рак на белите дробове до лечение със съвременни целеви лекарства в лекарствени програми. Апелираме към лекари и болници: насочвайте пациентите с рак на белия дроб към генетични тестове и към програми за наркотици. Апелираме към пациентите и техните семейства: проверете дали имате генетичен тест и дали можете да се лекувате по лекарствени програми.
Ние, организациите, работещи за пациенти с рак, искаме да изразим дълбоката си загриженост относно съществуването на практика, която ограничава достъпа на пациенти с рак на белия дроб до лечение със съвременни целеви лекарства в лекарствени програми. Вместо генетични тестове, за да се класират за лекарствена програма и лечение със съвременно молекулярно насочено лекарство, пациентите с напреднал рак на белия дроб твърде често се лекуват с "редовна" силно токсична химиотерапия. Твърде често генетичните тестове не се правят изобщо или със значително закъснение. За пациент с напреднал рак на белия дроб тази практика означава много по-кратък и по-нискокачествен живот.
Според проф. Мацей Крзаковски, национален консултант по клинична онкология: „Ситуацията не е резултат от твърде ниско свиване, а от факта, че в редица центрове не е изгодно да се използват тези лекарства. Има центрове, които предпочитат да прилагат традиционна химиотерапия, която е по-изгодна от договорена лекарствена програма. Втората причина се крие в генетичната и молекулярна диагностика, която доскоро беше организирана по начин, който беше напълно неадекватен на нуждите и изискванията.
"Традиционният" метод на лечение е в разрез с официалните препоръки за терапевтично лечение
От ръководството за пациенти на европейската организация ESMO можете да прочетете, че това „традиционно“ лечение противоречи на официалните препоръки на терапевтичното управление.
Каква е последицата от това за пациента? Вместо да започне лечение с добре поносимо целево лекарство, според генетичните характеристики на заболяването и според принципите на персонализираната медицина, пациентът се лекува с опустошителна химиотерапия, която според проф. д-р хаб. Paweł Krawczyk затваря пътя за по-нататъшно лечение за около 20-30% от пациентите. Според нас е възмутително да се отразява въпросът за рентабилността на лекарствената програма в тази ситуация!
Експертите са единодушни, че молекулярно насочените лекарства са истински пробив в лечението на най-често срещания (85%) вид рак на белия дроб, т.нар. немалка клетка. Пациентите, които се лекуват, имат средна преживяемост от 18 месеца, но за някои пациенти с напреднал рак на белия дроб животът може да бъде удължен до 50 месеца. Пациентите се чувстват добре, активни са и често се връщат на работа.
Проф. Maciej Krzakowski също повдигна въпроса за финансирането и наличието на генетична диагностика, които са от решаващо значение за използването на потенциала на лекарствените програми. Нови, по-добри принципи за финансиране на генетични тестове, отговарящи на условията за целенасочено лечение, въведени от началото на тази година, пораждат много положителни очаквания, включително увеличаването на използването на съвременни терапии при рак на белия дроб. Ще наблюдаваме този процес. По-доброто финансиране на прогностични генетични тестове означава и възможността за по-бързо развитие на персонализираната медицина в бъдеще и по-лесното въвеждане на по-молекулярно насочени лекарства в клиничната практика в следващите линии на лечение. Пациентите очакват възстановяване на разходи за нови лекарства, включително лекарства, които влияят на имунната система и първата целенасочена последователна терапия при рак на белия дроб, за да се елиминира резистентността към лечение.
Повтаряме призива си към лекари и болници да извършват прогностични генетични тестове при пациенти с рак на белия дроб (недребноклетъчни) и да включват пациенти, отговарящи на условията, в лекарствени програми. И ние повтаряме апела си към пациенти и техните семейства да проверят дали са проведени генетични тестове, отговарящи на условията за целенасочено лечение и дали те отговарят на условията за такъв тест. Информация за конкретни изследвания трябва да бъде намерена на уебсайта на фондация ALIVIA на адрес www.prostowraka.pl. Това е борба не само за вашето днес, но и за вашето утре.
