Пациентите призовават за възстановяване на очакваното лечение на множествена склероза

Скоро пациентите с множествена склероза могат да получат достъп до нови терапии. Министърът на здравеопазването получи заявления за разширяване на списъка на възстановените лекарства с нови иновативни лекарства. Много пациенти се надяват да получат достъп до по-голямо разнообразие от терапии. Такива пациенти са Клара и Даниел, главните герои на филма, изготвен от Полското общество за множествена склероза.

От години лекарите и пациентските организации единодушно призовават за възможно най-широк достъп до иновативни терапии. В Полша е възможно да се използват най-новите решения при лечението на МС, но критериите за възстановяване на средства от бюджета на НЗО са ограничени.

Удължаването им може да подобри качеството на живот на много пациенти. В момента с близо 45 хиляди. 12 716 пациенти с МС получават лечение по първата линия и само 1121 пациенти по втората линия. Една от причините за това е ограничен брой налични лечения. Ако решението на Министерството на здравеопазването е положително, броят на наличните лекарства по втория ред ще се увеличи от два на пет. Това е истински пробив.

- Преди няколко години само три препарати бяха на разположение при лечението от първа линия. Знаете, че ще изпробвате всички тези опции за момент и какво следва? Сега съм в лекарството от втора линия, което работи, но обхватът отново не е толкова широк, за съжаление. И така, как използвате тези опции, какво следва? - казва Клара, която страда от множествена склероза от седем години.

Множествена склероза - повече лечения - повече ползи

Източник: youtube.com/Polskie общество на множествената склероза

Започването на всяка терапия по лекарствени програми зависи, наред с други неща, от относно честотата на рецидиви и прогресирането на степента на увреждане. Пациентите, чието заболяване не приема агресивна форма и степента на инвалидност не прогресира бързо, имат възможност да използват широк спектър от лекарствени вещества в рамките на т.нар. първа линия.

Тези с по-тежка, по-бърза прогресираща форма или при които лечението с препарати от първа линия не донесе очакваните резултати, имат значително стеснен каталог на услуги от втора линия само до финголимод и натализумаб.

Ограничението за възстановяване на средства означава, че всяка допълнителна терапевтична опция е от голяма стойност за пациента. Когато използваното лекарство не носи желаните резултати или нежеланите реакции са твърде тежки, алтернативната терапия може да предпази пациента от увреждане.

Ефективно и безопасно лечение

За много пациенти настоящият лекарствен спектър също е ограничен от потенциалните странични ефекти на лекарствата. Даниел, който се бори с МС от шест години, е такъв пациент.

- Изключен съм от прием на натализумаб от JC вирус. Известно е, че болестта непрекъснато прогресира. Взех едното лекарство, а другото. Последващите терапии ми дават възможност да продължа лечението и да продължа да бъда активен на пазара на труда и в ежедневието. Казва Даниел. Вирусът JC (кръстен на инициалите на пациента, който първо го е диагностицирал, Джон Кънигам) е често срещан вирус, който според настоящите изследвания е безвреден за здравите хора. Среща се дори при 70-90% от населението. Въпреки това, когато се комбинира с някои лекарства, това може да причини прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия, животозастрашаващо мозъчно заболяване.

Удобство на рецепцията

За много пациенти редовното приемане на лекарства може да е проблем, независимо дали поради професията им, обичайното разсейване или отдалечеността от центъра, където могат да бъдат лекувани.

- Сега пия лекарството веднъж месечно и прекарвам половин ден в болница, а след капковото прибиране се прибирам. Близък съм, така че ми отнема само един ден. - казва Клара. - Хората, които трябва да пътуват отдалеч, имат по-голям проблем и се случва, знам, че говорим под капката. За Клара приемът на лекарства по-рядко означава и по-добър живот.

- Ако капе, колкото по-рядко, толкова по-добре. Благодарение на това си спестявам вените и времето и трябва да мисля за болестта още по-рядко. Всяко посещение в болницата ми напомня за болестта, но между посещенията е доста добре. Имам по-слаби дни, но мога да функционирам съвсем нормално. - обобщава той.

Разширяването на списъка с налични препарати е шанс за ефективно лечение на хиляди пациенти с МС в Полша. Подходящото лечение ще им позволи да продължат да участват активно в семейния, трудовия и социалния живот. Препоръчваме ви да гледате филма, за да научите повече за историята на Клара и Даниел, които се борят с множествена склероза.