Петък, 16 август 2013 г. - Разследване на Международния консорциум за рак геном, публикувано от списанието Nature, включва първото изчерпателно обобщение на мутационните процеси, генериращи развитието на тумори. Тези процеси обясняват повечето мутации, открити в 30-те най-често срещани видове рак. Това ново познание за молекулните механизми, отговорни за тази патология, може да помогне за предотвратяване на широк спектър от ракови заболявания.
Тази важна констатация е резултат от международното сътрудничество на екипи от изследователи от 14 държави, включително Испания, и е координирано от Майкъл Стратън от института Сангър (Кеймбридж, Обединеното кралство).
Всички ракови заболявания се причиняват от мутации в ДНК на клетките на организма през живота на човек, така че в зависимост от причинителните фактори всеки мутационен процес оставя определен модел, отличителен подпис на мутации, в генома на всеки тумор
Досега бяха известни мутационните фирми, произвеждани от агенти като тютюн или ултравиолетова светлина, отговорни за развитието на някои видове рак, но механизмите, участващи в генерирането на повечето тумори, бяха неизвестни.
Екипът, който работи по проекта в Испания, се ръководи от Елиас Кампо, от болницата Клиник-IDIBAPS и от университета в Барселона и Карлос Лопес-Отин, от Университетския институт по онкология на университета в Овиедо. Приносът му в изследването се състои в идентифицирането на два основни механизма, които причиняват мутации при хронична лимфна левкемия: един от тях е свързан с възрастта, а вторият с възстановяването на увреждането на ДНК.
„По-голямата част от подписа на мутации, които обясняват генетичното развитие и историята на анализираните ракови заболявания, са идентифицирани. Сблъскваме се с един от първите примери на новата визия, който може да предложи масивно и координирано секвениране на геноми на различни видове рак чрез Международния консорциум за рак на генома ", обяснява Елиас Кампо.
Общо испанският научен екип е проучил подробно мутационните подписи на повече от 100 генома на пациенти с този вид левкемия, за чийто анализ са дали своя принос Xose S. Puente и Rafael Valdés.
Общо са изследвани 7 042 генома на пациенти с най-чести видове рак и са открити повече от 20 молекулярни подписи сред мутациите на генетичния материал. Освен това са идентифицирани биологичните процеси, които са в основата на развитието на повечето от тези мутационни процеси.
"Някои от тези мутационни подписи присъстват в много тумори от различни видове, което показва, че при всички тях действа общ биологичен процес, но други подписи са много специфични за някои видове рак. Интересното е, че някои тумори имат само два мутационни подписа, които предполага, че те са причинени от ограничен брой механизми, но други видове рак имат до 6 различни мутационни подписи, което показва, че механизмите, които ги генерират, са по-сложни “, се казва в изследването.
По думите на Карлос Лопес-Отин, "без тясното международно сътрудничество на всички работни групи, участващи в този проект, би било невъзможно да се получат тези важни резултати. Подробният анализ на генерираната сега информация ще ни позволи да разработим нови подходи към проучването на молекулярни механизми, които генерират различни тумори. "
„Определянето на тази карта на мутационните процеси - добавени отговорните за проекта в Испания - е важна стъпка за откриване как и защо образуването на рак. Този сбор от подписи на мутации и последващите перспективи за основните мутационни процеси, има дълбоки последици за разбирането на развитието на рака с потенциални приложения в превенцията и лечението на болестта. "
Испанският консорциум за изследване на генома на хроничната лимфна левкемия се финансира от Министерството на икономиката и конкурентоспособността чрез здравния институт на Карлос III и е част от Международния консорциум за геноми на рака (ICGC).
Източник:
Тагове:
Здраве Изрязване И Дете Различно
Тази важна констатация е резултат от международното сътрудничество на екипи от изследователи от 14 държави, включително Испания, и е координирано от Майкъл Стратън от института Сангър (Кеймбридж, Обединеното кралство).
Всички ракови заболявания се причиняват от мутации в ДНК на клетките на организма през живота на човек, така че в зависимост от причинителните фактори всеки мутационен процес оставя определен модел, отличителен подпис на мутации, в генома на всеки тумор
Досега бяха известни мутационните фирми, произвеждани от агенти като тютюн или ултравиолетова светлина, отговорни за развитието на някои видове рак, но механизмите, участващи в генерирането на повечето тумори, бяха неизвестни.
Екипът, който работи по проекта в Испания, се ръководи от Елиас Кампо, от болницата Клиник-IDIBAPS и от университета в Барселона и Карлос Лопес-Отин, от Университетския институт по онкология на университета в Овиедо. Приносът му в изследването се състои в идентифицирането на два основни механизма, които причиняват мутации при хронична лимфна левкемия: един от тях е свързан с възрастта, а вторият с възстановяването на увреждането на ДНК.
„По-голямата част от подписа на мутации, които обясняват генетичното развитие и историята на анализираните ракови заболявания, са идентифицирани. Сблъскваме се с един от първите примери на новата визия, който може да предложи масивно и координирано секвениране на геноми на различни видове рак чрез Международния консорциум за рак на генома ", обяснява Елиас Кампо.
Общо испанският научен екип е проучил подробно мутационните подписи на повече от 100 генома на пациенти с този вид левкемия, за чийто анализ са дали своя принос Xose S. Puente и Rafael Valdés.
Общо са изследвани 7 042 генома на пациенти с най-чести видове рак и са открити повече от 20 молекулярни подписи сред мутациите на генетичния материал. Освен това са идентифицирани биологичните процеси, които са в основата на развитието на повечето от тези мутационни процеси.
"Някои от тези мутационни подписи присъстват в много тумори от различни видове, което показва, че при всички тях действа общ биологичен процес, но други подписи са много специфични за някои видове рак. Интересното е, че някои тумори имат само два мутационни подписа, които предполага, че те са причинени от ограничен брой механизми, но други видове рак имат до 6 различни мутационни подписи, което показва, че механизмите, които ги генерират, са по-сложни “, се казва в изследването.
По думите на Карлос Лопес-Отин, "без тясното международно сътрудничество на всички работни групи, участващи в този проект, би било невъзможно да се получат тези важни резултати. Подробният анализ на генерираната сега информация ще ни позволи да разработим нови подходи към проучването на молекулярни механизми, които генерират различни тумори. "
„Определянето на тази карта на мутационните процеси - добавени отговорните за проекта в Испания - е важна стъпка за откриване как и защо образуването на рак. Този сбор от подписи на мутации и последващите перспективи за основните мутационни процеси, има дълбоки последици за разбирането на развитието на рака с потенциални приложения в превенцията и лечението на болестта. "
Испанският консорциум за изследване на генома на хроничната лимфна левкемия се финансира от Министерството на икономиката и конкурентоспособността чрез здравния институт на Карлос III и е част от Международния консорциум за геноми на рака (ICGC).
Източник:
-ostrzega-e-diklofenak-moe-powodowa-zakrzepy.jpg)
