Защото болестта не е цял живот! Следващото издание на P.S. Имам МС

P.S. Кампания Mam MS е проект, създаден от пациенти и за пациенти. Извършва се от Позитивната група, т.е.любители на живота, които въпреки, че имат множествена склероза и свързаните с нея ограничения, преодоляват трудностите, свързани с болестта всеки ден, изпълняват мечтите си и преследват страстите си.

- Героите от нашата кампания показват свои собствени истории, разказват за преживяванията от ежедневието с МС. Техните истории унищожават стереотипите, нарушават ограниченията и променят възгледа за множествената склероза, вдъхновяват за действие. Те показват, че болестта не трябва да се ограничава и не е целият ни живот - казва Изабела Чарнечка-Валичка, председател на управителния съвет на фондацията NeuroPozytywni, организатор на P.S. Имам МС.

Членовете на позитивната група тичат, тренират във фитнес залата, скачат с парашут, карат колело и карат ски, пътуват и посещават далечните краища на света, водят блог, участват в рок концерти и искат да мотивират хората с МС, особено новодиагностицираните.

Поглед в миналото

Следващото издание на P.S. Имам MS ще приеме формата на ретроспекция. Героите от предишните издания на кампанията, по време на индивидуални разговори и срещи, ще говорят за промените, настъпили в живота им през последните три години от старта на кампанията - какво са постигнали въпреки болестта си или какво не са успели.

- Много се е променило. Имам съпруг. „Kulawa Warszawa“ вече не е частен проект, а фондация - затова съм много щастлив, че беше създаден и развит. Преместих се на място, което наричам „моята малка Швеция“ ... и много, много много хубави неща - ето как Иза Сопалска, главната героиня на първата среща, частна играчка на варшавския отбор по ръгби за инвалидни колички Четири краля.

Срещи с позитивната група

За среща с Иза Сопалска, която ще разкаже за страстта си към социалните дейности за хора с увреждания и ще отговори на въпроса „защо превърна проблема в предизвикателство и как се превърна в живота й“ - организаторите ви канят на 12 юли (петък) 2019 г. в 15:00.

Срещата ще бъде излъчена във Facebook профила на фондация NeuroPozytywni под формата на онлайн видео интервю. Предаването ще отнеме приблизително 40 минути. По време на курса, желаещите ще могат да задават въпроси на госта тук.

Следващите срещи с Милена Трояновска, Анна Мария Сивиньска, Изабела Чарнечка-Валичка и Якуб Валицки се планират ежемесечно.

За МС и кампанията

Множествената склероза е едно от най-често срещаните заболявания на централната нервна система и обикновено се диагностицира при хора на възраст между 20 и 40 години. Ходът на заболяването е различен за всеки човек, но днес не е задължително да води до увреждане, благодарение на медицинските познания и достъпа до съвременни терапии.

- Диагнозата множествена склероза се сблъсква с относително млади хора, които гледат към бъдещето със страх. За тях МС е личен провал и отмяна на лични и професионални житейски планове. Проектът, създаден от Grupa Positive, отговаря на техните страхове, а представените истории трябва да бъдат вдъхновение за преодоляване на техните слабости - подчертава Изабела Чарнечка-Валичка.

Дейности в рамките на P.S. Mam SM се прилагат в Интернет и се публикуват на уебсайта www.neuropozytywni.pl и във Facebook профила на фондация NeuroPozytywni. Благодарение на това образователните материали са достъпни за всички, независимо от времето, местоживеенето или мобилността. Организаторите на кампаниите насърчават и други хора да се присъединят към позитивната група. Всичко, което трябва да направите, е да изпратите историята си на адреса на фондацията.

Партньори на P.S. Mam SM са фондация „Помощ за борба за живот“, фондация „Kulawa Warsaw“ и блогът с усмивка, която управлявам с uSMiechem. Кампанията се провежда с подкрепата на Sanofi Genzyme.