Понеделник, 15 юли 2013 г. - „Биочипът“ на генетичната диагностика на фамилна хиперхолестеролемия намалява риска от смъртност до четири пъти, според клиничния ръководител на отдел „Вътрешна медицина“ на фондация „Jiménez Díaz“ в Мадрид в четвъртък, д-р Педро Мата,
Това посочи испанският изследовател по повод празника в Аранхуес (Мадрид) на летните курсове на университетската фондация „Рей Хуан Карлос“. В тях той усъвършенства някои от резултатите от своите изследвания, които ще приключи по-късно тази година.
„Вече знаем, че с откриването на тази патология можем да намалим риска от смъртност на тези пациенти с четири пъти и с девет пъти повече от риска от коронарна болест на сърцето“, казва специалистът по сърдечно-съдови патологии.
По този начин, така нареченият "Lipochip" позволява да се знае дали пациентът е носител на някоя от мутациите, отговорни за болестта, и всичко това, "от малка кръвна проба", обяснява лекарят, който планира да представи обобщение на напредъка си в Латинска Америка през следващия август, а по-късно и в други европейски страни.
Това, което той обявява, е, че неговото изследване интегрира „за първи път“ генетична диагноза и клинични критерии за ранно откриване при 600 семейства и повече от 4000 души на възраст от 18 до 80 години, участващи в последващото проучване. Въпреки че вече има девет автономни общности, които ги използват, "искаме това да се превърне в национален план за задържане", заключава той.
Източник:
Тагове:
Красота Различно Диета-И-Хранене
Това посочи испанският изследовател по повод празника в Аранхуес (Мадрид) на летните курсове на университетската фондация „Рей Хуан Карлос“. В тях той усъвършенства някои от резултатите от своите изследвания, които ще приключи по-късно тази година.
„Вече знаем, че с откриването на тази патология можем да намалим риска от смъртност на тези пациенти с четири пъти и с девет пъти повече от риска от коронарна болест на сърцето“, казва специалистът по сърдечно-съдови патологии.
По този начин, така нареченият "Lipochip" позволява да се знае дали пациентът е носител на някоя от мутациите, отговорни за болестта, и всичко това, "от малка кръвна проба", обяснява лекарят, който планира да представи обобщение на напредъка си в Латинска Америка през следващия август, а по-късно и в други европейски страни.
Това, което той обявява, е, че неговото изследване интегрира „за първи път“ генетична диагноза и клинични критерии за ранно откриване при 600 семейства и повече от 4000 души на възраст от 18 до 80 години, участващи в последващото проучване. Въпреки че вече има девет автономни общности, които ги използват, "искаме това да се превърне в национален план за задържане", заключава той.
Източник:
