Генетичният ултразвук на плода е неинвазивен генетичен тест, който ви позволява да оцените риска от генетични дефекти, като синдроми на Даун, Пато или Едуардс. Той също така позволява да се открият вродени сърдечни дефекти, малформации на нервната тръба и, наред с други, цепнато небце. Кога се извършва генетичен ултразвук? Как се провежда тестът?
Генетичният ултразвук е неинвазивен пренатален тест, който се извършва от седмица 11 до седмица 13 и ден 6 от бременността. Изследването може да се извърши, ако темената дължина на плода е между 45 и 84 mm.
Генетичен ултразвук: как работи?
Генетичен ултразвук на плода се извършва с трансабдоминален трансдюсер (само в случай на значително затлъстяване - трансвагинален). Ултразвуковата сонда се поставя срещу корема на легналата жена. Преди започване на изследването върху корема се нанася специален гел за увеличаване на ултразвуковия поток.
Прочетете също: Пренатални тестове: какви са те и кога да ги правим?
Прочетете също: Амниоцентеза: инвазивен пренатален скрининг. Показания и ход на амниоцентезата Троен тест: неинвазивен пренатален преглед Оценка на феталната нухална полупрозрачност - неинвазивен пренатален прегледГенетичен ултразвук: защо се извършват?
Генетичният ултразвук включва предварителна оценка на всички органи на плода, но най-вече лекарят оценява полупрозрачността на тилната гънка (NT) и наличието на носната кост (NB). Разширяването на NT над 2,5 mm показва, че плодът може да има някакво заболяване: хромозомна аберация (например синдроми на Даун, Едуардс, Търнър), сърдечен дефект или дефект на друг орган. В допълнение, лекарят, извършващ генетичен ултразвук, извършва:
- оценка на матката
- оценка на плода: глава, торс, крайници
- оценка на движенията на плода
- измерване на седалката за глава и две октави
- оценка на сърдечната честота с изчисляване на броя на ударите в минута
- оценка на спектъра на потока във венозния канал - Доплер изследване - приблизително 80% от децата със синдром на Даун имат анормален поток във венозния канал
- оценка на трикуспидалната клапа при спектрален доплер - около 50% от фетусите със синдром на Даун имат сърдечни дефекти, това е третият маркер за ранно улавяне
- измерване дължината на пикочния мехур
- измерване дължината на челюстната кост
- местоположението на хориона
Прочетете също: Тест на Кумбс: Тестове за PTA и BTA
Генетичен ултразвук: какво можете да откриете?
Генетичният ултразвук ви позволява точно да прецените дали детето има генетичен дефект като синдроми на Даун, Едуардс или Търнър и дефекти в развитието - например нервна тръба или цепнатина на небцето. Приет след 20-та седмица от бременността, той може да допринесе за откриване на вродени сърдечни дефекти, които се образуват до 43-ия ден от бременността, но едва в края на петия месец са достатъчно големи, за да бъдат изследвани чрез ултразвук. След 27-28 гестационна седмица, развиващият се скелет и бели дробове затрудняват релефа да достигне до сърцето на плода.
Генетичен ултразвук: възстановяване и цена
Генетичният ултразвуков преглед се възстановява, ако направлението е издадено от лекар, който има договор с Националната здравна каса. Цена без възстановяване: приблизително 250 PLN.
Препоръчваме електронното ръководство
Автор: Преса материали
В ръководството ще научите:
- какъв е текущият календар на всички тестове за бременност, препоръчани от експерти
- какви са нормите на изследванията на урината и кръвната картина за бременни жени
- за какво служи тестът за натоварване с глюкоза и как да се четат резултатите от него
- Кога трябва да се направят три важни ехографски прегледа и какво можете да научите от тях
- какво представляват неинвазивните и инвазивни пренатални изследвания и за какво са те.
