Сряда, 14 ноември 2012 г. - Гинекологичните експерти представиха този уикенд в Севиля нова техника за изследване на фетални хромозоми в майчината кръв, която може да замени вече известната амниоцентеза, инвазивен тест с малък риск на гестационна загуба.
Д-р Антония Гомар, координатор на II ден на пренаталната диагностика, организиран от Ginemed Clinics и Ginemed Foundation и провеждан в болница NISA Sevilla-Aljarafe, подчерта, че тази нова техника изследва свободната ДНК на плода, в майчината кръв.
„Анализът на феталната ДНК е възможен само ако последователността, която ще се изследва, присъства в плода, но не и в майката“, казва специалистът, който припомни, че феталната ДНК се открива в майчината кръв от петата седмица на бременността, което ще позволи фетални хромозомни изследвания много рано.
"По същия начин феталната ДНК изчезва от майчината кръв минути след раждането", се казва в изявление от тези медицински дни. Назначението, в което са участвали гинеколози, семейни лекари, МИР по акушерство и гинекология, медицински сестри и акушерки, има за цел специалистите да познават и да прилагат правилната техника за извършване на ултразвук на първия триместър, както и да дават Познайте всички възможности, предлагани от този неинвазивен тест по отношение на откриването на вродени малформации.
"Доскоро ултразвукът на шестата, единадесетата и тринадесетата седмица просто служеше за определяне на жизнеспособността на плода, броя на ембрионите на бременност и измерването на размера (CRL) и нухалната полупрозрачност (свързана с вероятността от представяне на синдром на Даун и други хромозомопатии) ", добави той.
Ултразвуковите скенери с висока разделителна способност могат да открият от липсата на една от частите на крайниците, до сърдечно заболяване, при плодове, по-малки от 8 сантиметра, но новите ултразвукови маркери откриват с по-голяма чувствителност възможността за хромозомопатия като синдрома Долу, според този лекар.
"Ако добавим този ултразвук към изчисляването на риска за синдром на Даун (тест, който взема предвид възрастта на майката, някои протеини в майчината кръв и стойностите на споменатия ултразвук), ние достигаме степен на откриване, която надвишава деветдесет процента", подчерта той Д-р Гомар.
Тази нова техника надминава системите за откриване, използвани преди това, като амниоцентеза, чийто процент на откриване е между петдесет и шестдесет процента, обясни той.
Източник:
Тагове:
сексуалност Разгледайте Лекарства
Д-р Антония Гомар, координатор на II ден на пренаталната диагностика, организиран от Ginemed Clinics и Ginemed Foundation и провеждан в болница NISA Sevilla-Aljarafe, подчерта, че тази нова техника изследва свободната ДНК на плода, в майчината кръв.
„Анализът на феталната ДНК е възможен само ако последователността, която ще се изследва, присъства в плода, но не и в майката“, казва специалистът, който припомни, че феталната ДНК се открива в майчината кръв от петата седмица на бременността, което ще позволи фетални хромозомни изследвания много рано.
"По същия начин феталната ДНК изчезва от майчината кръв минути след раждането", се казва в изявление от тези медицински дни. Назначението, в което са участвали гинеколози, семейни лекари, МИР по акушерство и гинекология, медицински сестри и акушерки, има за цел специалистите да познават и да прилагат правилната техника за извършване на ултразвук на първия триместър, както и да дават Познайте всички възможности, предлагани от този неинвазивен тест по отношение на откриването на вродени малформации.
"Доскоро ултразвукът на шестата, единадесетата и тринадесетата седмица просто служеше за определяне на жизнеспособността на плода, броя на ембрионите на бременност и измерването на размера (CRL) и нухалната полупрозрачност (свързана с вероятността от представяне на синдром на Даун и други хромозомопатии) ", добави той.
Ултразвуковите скенери с висока разделителна способност могат да открият от липсата на една от частите на крайниците, до сърдечно заболяване, при плодове, по-малки от 8 сантиметра, но новите ултразвукови маркери откриват с по-голяма чувствителност възможността за хромозомопатия като синдрома Долу, според този лекар.
"Ако добавим този ултразвук към изчисляването на риска за синдром на Даун (тест, който взема предвид възрастта на майката, някои протеини в майчината кръв и стойностите на споменатия ултразвук), ние достигаме степен на откриване, която надвишава деветдесет процента", подчерта той Д-р Гомар.
Тази нова техника надминава системите за откриване, използвани преди това, като амниоцентеза, чийто процент на откриване е между петдесет и шестдесет процента, обясни той.
Източник:
-przyczyny-objawy-i-leczenie-hemoroidw.jpg)
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
