Вторник, 19 май 2015 г. - Болест, която убива деца от поколения, най-накрая може да се лекува. Решението ще бъде в използването на 3D принтер, който ни позволи да произвеждаме иновативни 3D устройства, които могат да се резорбират, които спомагат за поддържането на дихателните пътища отворени и предотвратяват задушаването и умирането на децата.
Това е обяснено днес в „Science Translational Medicine“ от екип от Университета за детска болница CS Mott (САЩ). Три деца са първият късметлия, който се възползва от 3D принтера.
Трахеобронкомалацията е нелечимо заболяване, което кара трахеята да се свива периодично и да не позволява нормално дишане. Това рядко заболяване засяга приблизително 1 на 2000 деца по света.
В най-сериозните случаи продължителността на живота е доста мрачна, казва Глен Грийн. Но сценарият може да се промени напълно с използването на 3D принтери за направата на тези импланти, наречени шина на дихателните пътища. „Тази шина е един от първите медицински импланти с 3D-печат“, казва Грийн. Всъщност това е първият 3D отпечатан имплантант, специално проектиран да променя формата си с течение на времето, за да позволи растежа на дете, преди болестта окончателно да се резорбира и излекува.
Кайба, Иън и Гарет са първи, но изследователите смятат, че това може да се възползва много повече. Кайба стана `известна`, като стана първото бебе, само на 20 месеца, на което устройството беше имплантирано. Гарет и Иън се възползваха от успеха на тази интервенция, публикувана в „NEJM“. И в продължение на три години изследователите следят отблизо живота си, за да видят как са имплантирани биореабсорбиращи шипове. И резултатите бяха много положителни.
Друг от изследователите, Скот Холистър, обяснява, че благодарение на персонализирана компютърна програма се правят измервания на пациента и автоматично се генерира дизайнът на шината. Освен това, добавя той, растежът на дихателните пътища е отчетен, за което шината трябва да може да "расте".
„Тези три случая откриха нов път за лечение на тези пациенти“, казва Грийн. Преди тази процедура бебетата с тежка трахеобронкомалация са имали малък шанс за оцеляване. «Първият ни пациент Кайба е здраво 3-годишно момче. Устройството работеше по-добре, отколкото можехме да си представим.
Резултатите предполагат, че ранното лечение на трахеобронкомалацията може да предотврати усложненията от конвенционалното лечение, като трахеотомия, продължителна хоспитализация, механична вентилация, риск от спиране на сърцето и дишането, лошо усвояване на храната и общо неразположение. Нито едно от имплантираните устройства не е причинило усложнения, казва Грийн.
Кайба вече е дете със заразен смях, Гарет е в състояние да диша сам и да прекарва дните си без нужда от механична вентилация, докато Иън, едва на 17 месеца, е известен с огромната си усмивка и с Желанието да играе с по-големия си брат.
Източник:
Тагове:
Красота Разгледайте Психология
Това е обяснено днес в „Science Translational Medicine“ от екип от Университета за детска болница CS Mott (САЩ). Три деца са първият късметлия, който се възползва от 3D принтера.
Трахеобронкомалацията е нелечимо заболяване, което кара трахеята да се свива периодично и да не позволява нормално дишане. Това рядко заболяване засяга приблизително 1 на 2000 деца по света.
В най-сериозните случаи продължителността на живота е доста мрачна, казва Глен Грийн. Но сценарият може да се промени напълно с използването на 3D принтери за направата на тези импланти, наречени шина на дихателните пътища. „Тази шина е един от първите медицински импланти с 3D-печат“, казва Грийн. Всъщност това е първият 3D отпечатан имплантант, специално проектиран да променя формата си с течение на времето, за да позволи растежа на дете, преди болестта окончателно да се резорбира и излекува.
Кайба, Иън и Гарет са първи, но изследователите смятат, че това може да се възползва много повече. Кайба стана `известна`, като стана първото бебе, само на 20 месеца, на което устройството беше имплантирано. Гарет и Иън се възползваха от успеха на тази интервенция, публикувана в „NEJM“. И в продължение на три години изследователите следят отблизо живота си, за да видят как са имплантирани биореабсорбиращи шипове. И резултатите бяха много положителни.
Индивидуален дизайн
Трахеалната шина е направена от биополимер, наречен поликапролактин, който се зашива около дихателните пътища, за да разшири бронхите и да му даде скелет, за да помогне за правилния растеж. Устройството, обяснява Робърт Морисън, е персонализиран дизайн и е произведено с изображения с висока разделителна способност и компютърно проектиран дизайн. Устройството е създадено директно от компютърна томография на трахеята и бронхите на всяко от децата; след това и чрез компютърен модел на компютъра е използван 3D принтер за производство на шина.Друг от изследователите, Скот Холистър, обяснява, че благодарение на персонализирана компютърна програма се правят измервания на пациента и автоматично се генерира дизайнът на шината. Освен това, добавя той, растежът на дихателните пътища е отчетен, за което шината трябва да може да "расте".
„Тези три случая откриха нов път за лечение на тези пациенти“, казва Грийн. Преди тази процедура бебетата с тежка трахеобронкомалация са имали малък шанс за оцеляване. «Първият ни пациент Кайба е здраво 3-годишно момче. Устройството работеше по-добре, отколкото можехме да си представим.
Резултатите предполагат, че ранното лечение на трахеобронкомалацията може да предотврати усложненията от конвенционалното лечение, като трахеотомия, продължителна хоспитализация, механична вентилация, риск от спиране на сърцето и дишането, лошо усвояване на храната и общо неразположение. Нито едно от имплантираните устройства не е причинило усложнения, казва Грийн.
Кайба вече е дете със заразен смях, Гарет е в състояние да диша сам и да прекарва дните си без нужда от механична вентилация, докато Иън, едва на 17 месеца, е известен с огромната си усмивка и с Желанието да играе с по-големия си брат.
Източник:
-nieinwazyjne-badanie-prenatalne.jpg)
