Филипек е роден с рядко генетично заболяване, синдром на Аперт. Болестта е причинила промени в структурата на черепа му, както и сливането и деформацията на пръстите на ръцете и краката. През следващите няколко години Филип ще претърпи няколко много скъпи операции.
Филипек е роден на 17 април 2014 г. със синдрома на Аперта. Това е рядък, генетично обусловен синдром на вродени дефекти на костната система. Характеризира се с преждевременно обрастване на черепните конци. Това води до това, че черепът става твърде малък за непрекъснато разширяващия се мозък. В резултат на това останалите нераснали шевове на черепа просто се разтягат и черепът на бебето приема неправилна форма. Други симптоми на заболяването включват широко разположени очни ябълки, хипоплазия (недостатъчно развитие) на средната част на лицето, хипоплазия на челюстта, псевдопрогнатизъм и цепнатина на небцето. Освен черепно-лицевите лезии, има двустранна кожна и / или костна хиперплазия в ръцете и краката. В Полша се раждат 2-3 деца всяка година със синдром на Аперт.
Помогнете на Филип да живее самостоятелно
Въпреки че Филип е малък, той вече е претърпял 4 операции - процедура за уголемяване на черепа и три процедури за разделяне на пръстите. Всички те се проведоха в САЩ, тъй като в Полша няма център, който да се занимава изчерпателно с деца със синдром на Aperta. Досега четирите операции на Филип са стрували приблизително 450 000. PLN. Не би било възможно да се събере такава сума, ако не беше събирането и 1% прехвърлени по време на данъчното уреждане. Следователно периодът на уреждане на ДДФЛ е важен за родителите на Филип.
Момчето е под грижите на Фондация за деца „Помощ навреме“, която получава пари от данъкоплатците. Средствата от данъчни сетълменти ще покрият последващите операции на Филип. Един процент не ни струва нищо и за много хора това е единственият шанс.
В полето "Допълнителна информация - конкретна цел 1%" въведете: 24593 Szajba Filip.
Повече информация на уебсайта на Fundacja Dzieciom "Помощ навреме".
