Фамилната анамнеза за рак може да е свързана с генетичното бреме. Следователно, ако имате фамилна анамнеза за ракови заболявания като рак на гърдата или яйчниците, колоректален, бъбречен или белодробен рак, трябва да правите редовни изследвания.
Всеки човек е носител на 10-20 гена, които имат предразположение към сериозни заболявания. Хората от високорисковите семейства наистина имат по-висок риск от развитие на рак, но това не означава, че ще развият рак.
Ракът може да тече в семейства
За да се развие рак, трябва да бъде повреден специфичен ген - но не винаги този, предаден ни от нашите предци. Наследственият рак причинява само 5% от всички раци.
Най-често срещаните неопластични заболявания в семействата включват:
- рак на гърдата
- рак на яйчниците
- рак на белия дроб
- рак на бъбреците
- рак на дебелото черво.
Ако имате такъв генетичен багаж, свържете се с генетична клиника.
Какво да направите, за да сведете до минимум риска от заболяването, какви изследвания трябва да се извършат? Прочетете в галерията вдясно!
месечно "Zdrowie"