Сряда, 10 юли 2013 г. - Изследователи от Центъра за биомедицински изследвания на NIHR в Оксфордския университет са разработили техника, която може да помогне на много безплодни хора, които въпреки асистираните техники за репродукция не постигат мечтата си да бъдат родители.
Техниката на анализ, наречена секвениране на следващото поколение (NGS), е дефинирана от авторите като нещо, което "обещава да революционизира селекцията на ембриони чрез IVF", нещо, което съвпада с научния директор на IVI Карлос Симон, който обяснява на ELMUNDO.ES, че този център също валидира този тип тестове (всъщност си сътрудничи с британския център) и възнамерява да го приложи след няколко месеца.
Да знаеш кой ембрион ще бъде успешен при имплантирането в матката е максималното желание на всеки специалист по асистирана репродукция. Въпреки това, нивата на успех никога не надвишават 50% (бременността обикновено се постига 30% -40% от времето) и досега няма метод, който да прогнозира кои ембриони ще бъдат в тази група Achiever.
Както обяснява Симон, това, което се прави досега (само в определени случаи), е изследването на кариотипа, с което се оценяват около 12 000 гена. „Цифрата се увеличава до стотици хиляди с пълно геномно секвениране“, казва валенсийският изследовател. Но в допълнение, вече ще бъде възможно да се анализират геномни и хромозомни дефекти в една и съща техника. „Това е количествена стъпка към нова технология“, казва ученият.
За да изпробват новата техника, английските изследователи за първи път използват клетъчни линии с хромозомни аномалии, генетични дефекти и митохондриални ДНК мутации. NGS потвърди какви други техники вече са диагностицирани. В допълнение, 45 ембрионални клетки са анализирани сляпо, което показва, че техниката е изключително ефективна при диагностицирането му.
Но тестът за лакмус се появи при прехвърлянето в клиничната практика. Две двойки, които са били подложени на IVF, дадоха разрешение на разследващите да премахнат клетка от своите седемдневни ембриони (вече в състояние на взрив). Майките са били на 35 и 39 години, след това са били считани за стари, един от рисковите фактори за ембрионална имплантация. Един от браковете е претърпял аборт преди процедурата.
Изследователите, водени от Даган Уелс, идентифицираха три здрави взрива през първата двойка и два във втората и оттам ги пренесоха на майката поотделно, което доведе до две нормални бременности. Първият от тях доведе до раждането на напълно здраво дете през май, чийто случай току-що беше представен на годишния конгрес на Европейското дружество за човешка репродукция и ембриология, който се провежда в Лондон.
Според Симон, широкото прилагане на този тест ще доведе до подобрени резултати и по-ниски разходи. Въпреки че теоретично тестът е по-скъп от анализа на кариотипа по масив, последната техника се прави с компании, които таксуват за услугите си, докато NGS може да се направи в самия център, който ще инвестира много пари за придобиване на технологията, т.е. но тогава можете да го използвате много пъти.
Новата техника ще се прилага само при някои пациенти, по-специално жени над 39 години, при тези, които вече са имали деца с хромозомни аномалии, тези, които са имали повтаряща се неуспешна имплантация или повторни аборти и тези двойки, в които мъжкият фактор е много променен, както и тези, които представят специфични мутации.
Симон посочва, че процедурата изисква техническа промяна и високо обучен персонал, по-специално в областта на молекулярната медицина.
Източник:
Тагове:
семейство Диета-И-Хранене Новини
Техниката на анализ, наречена секвениране на следващото поколение (NGS), е дефинирана от авторите като нещо, което "обещава да революционизира селекцията на ембриони чрез IVF", нещо, което съвпада с научния директор на IVI Карлос Симон, който обяснява на ELMUNDO.ES, че този център също валидира този тип тестове (всъщност си сътрудничи с британския център) и възнамерява да го приложи след няколко месеца.
Да знаеш кой ембрион ще бъде успешен при имплантирането в матката е максималното желание на всеки специалист по асистирана репродукция. Въпреки това, нивата на успех никога не надвишават 50% (бременността обикновено се постига 30% -40% от времето) и досега няма метод, който да прогнозира кои ембриони ще бъдат в тази група Achiever.
Както обяснява Симон, това, което се прави досега (само в определени случаи), е изследването на кариотипа, с което се оценяват около 12 000 гена. „Цифрата се увеличава до стотици хиляди с пълно геномно секвениране“, казва валенсийският изследовател. Но в допълнение, вече ще бъде възможно да се анализират геномни и хромозомни дефекти в една и съща техника. „Това е количествена стъпка към нова технология“, казва ученият.
Кандидат двойки
За да изпробват новата техника, английските изследователи за първи път използват клетъчни линии с хромозомни аномалии, генетични дефекти и митохондриални ДНК мутации. NGS потвърди какви други техники вече са диагностицирани. В допълнение, 45 ембрионални клетки са анализирани сляпо, което показва, че техниката е изключително ефективна при диагностицирането му.
Но тестът за лакмус се появи при прехвърлянето в клиничната практика. Две двойки, които са били подложени на IVF, дадоха разрешение на разследващите да премахнат клетка от своите седемдневни ембриони (вече в състояние на взрив). Майките са били на 35 и 39 години, след това са били считани за стари, един от рисковите фактори за ембрионална имплантация. Един от браковете е претърпял аборт преди процедурата.
Изследователите, водени от Даган Уелс, идентифицираха три здрави взрива през първата двойка и два във втората и оттам ги пренесоха на майката поотделно, което доведе до две нормални бременности. Първият от тях доведе до раждането на напълно здраво дете през май, чийто случай току-що беше представен на годишния конгрес на Европейското дружество за човешка репродукция и ембриология, който се провежда в Лондон.
Според Симон, широкото прилагане на този тест ще доведе до подобрени резултати и по-ниски разходи. Въпреки че теоретично тестът е по-скъп от анализа на кариотипа по масив, последната техника се прави с компании, които таксуват за услугите си, докато NGS може да се направи в самия център, който ще инвестира много пари за придобиване на технологията, т.е. но тогава можете да го използвате много пъти.
Новата техника ще се прилага само при някои пациенти, по-специално жени над 39 години, при тези, които вече са имали деца с хромозомни аномалии, тези, които са имали повтаряща се неуспешна имплантация или повторни аборти и тези двойки, в които мъжкият фактор е много променен, както и тези, които представят специфични мутации.
Симон посочва, че процедурата изисква техническа промяна и високо обучен персонал, по-специално в областта на молекулярната медицина.
Източник:
