Фармацевтите, въпреки че са длъжни да го правят, не винаги предлагат по-евтини и еднакво добри алтернативи - генерични лекарства. Тъжната гледка е, когато хората с нереализирани рецепти напускат аптеката, защото не могат да си позволят скъпо лечение.
Генерично (генерично) лекарство е еквивалентът на оригиналното лекарство. Той може да бъде произведен след изтичане на патентната защита за "прототипа".
Съдържа същата активна съставка и отговаря на същите стандарти за качество, безопасност и ефикасност. Що се отнася до пазара, важат същите строги разпоредби по отношение на производствения процес и страничните ефекти, както за оригиналното лекарство.
Генерични лекарства - първо по-ниски разходи
Оригиналният продукт е първото лекарство, пуснато на пазара, чийто състав има уникална формула, съдържа специфична активна (лечебна) съставка и е обхванато от патент. Еквивалентът на такъв препарат не може да бъде пускан на пазара до изтичане на патентната защита. Когато това време изтече (максимум 25 години), заместителите му могат да бъдат доставени в аптеките.
Те съдържат една и съща лекарствена субстанция, но могат да се различават в другите съставки, например теглото на таблетката. Дженериците съдържат добре познати, безопасни и ефективни вещества, които преди това са били клинично тествани по време на производството на оригиналното лекарство. Следователно при разработването на неговата рецепта не е необходимо да проверявате повторно тяхната работа и безопасност. Това е голяма икономия за производителя и основната причина, поради която генеричните лекарства са по-евтини от оригиналните лекарства, обикновено 30-60 процента.
Генерични лекарства - второ, също толкова безопасно
Въпреки това, производителят на генерично лекарство е длъжен да проведе проучвания за биоеквивалентност, т.е.проучвания за доказване на идентичния терапевтичен ефект на оригиналното и генеричното лекарство. Ако няма значителни разлики в скоростта и степента на абсорбция на активното вещество - лекарството може да бъде одобрено.
Процедурите за производство на генерични лекарства са също толкова стриктни, колкото и на оригиналните лекарства. Фармацевтичните компании са длъжни да произвеждат тези препарати в съответствие с принципите на т.нар добра производствена практика (GMP), която се контролира от съответните фармацевтични регулаторни органи. Всяка възстановителна формулировка се оценява стриктно, преди да бъде пусната на пазара. Ако вече е в продажба, отговорността на производителя е да следи всички неблагоприятни ефекти. Всеки сигнал за нежелано, опасно за пациента действие трябва да бъде описан и приложен към документацията, съставлявайки история на лекарството.
Вътрешните фармацевтични компании постигнаха огромен напредък в производството на генерични лекарства. Например PLIVA Kraków може да се похвали с престижни сертификати за качество на ограничителни световни агенции - европейската MHRA и американската FDA. Задачата на двете агенции е да гарантират, че пуснатите на пазара лекарства и медицинско оборудване отговарят на подходящите стандарти за качество и безопасност. И двете агенции позволяват експортна продукция съответно за страните от Европейския съюз и пазара на САЩ. Генеричните препарати отговарят на същите стандарти като оригиналните препарати. Използването им дава възможност да се намалят разходите за лекарства както от държавни пари, така и от джобовете на пациентите. Следователно генеричното лекарство може и трябва да замести оригиналното лекарство.
Генерични лекарства - трето, както се препоръчва
- Безопасността на генеричните лекарства е същата като на оригиналните лекарства - казва проф. Марек Стенпневски от Фармацевтичния факултет на Ягелонския университет. - Всяко оригинално или генерично лекарство има свои странични или нежелани ефекти. От медицинска гледна точка най-важното е да изберете лекарството, което дава възможно най-малко негативни симптоми за пациента. Пациентът трябва да се консултира с фармацевт в аптеката, когато замества оригиналното лекарство с генерично. Важно е стриктно да се спазва дозата, предписана от Вашия лекар или посочена в листовката. Ако се появят неблагоприятни симптоми, консултирайте се с фармацевт. Когато това не помага - с лекар и със сигурност не с Goździkowa.
Здравословни правила
Патентната защита на оригиналните лекарства обикновено трае 20 (до 25) години. Дори по време на неговия мандат, компании, участващи в производството на генерични лекарства, провеждат изследвания върху активното (лечебно) вещество, съдържащо се в оригиналното лекарство. Те разработват своя собствена формулировка на лекарството, която работи точно като оригиналната. Обикновено две години преди края на патентната защита се полагат усилия да се регистрира лекарството и да се позволи продажбата му. След като защитата бъде вдигната, лекарството е на пазара и терапията може да продължи много по-евтино.
Когато няма надеждна информация
В края на 2005 г. PBS проведе проучване относно изпълнението на рецептите по искане на Полската асоциация на работодателите във фармацевтичната индустрия. Те показват, че през 2005 г. 85 процента. пациентите са изпълнили изцяло предписанията и 9%. купували лекарства, като искали по-евтини заместители. На въпрос защо не са изпълнени всички рецепти, 53 процента. тя отговори, че няма пари. Сред тази група най-многобройни са хората над 50 години. Пациентите също се оплакват (почти 50%), че лекарите не говорят за цената на лекарствата. Показателно е, че 81 процента. пациентите, които са получили избор от лекаря, са избрали по-евтино лекарство. Случва се също така, че решенията на пациента се влияят от (фалшива) информация, получена от лекаря, че по-скъпите лекарства са по-ефективни.
месечно "Zdrowie"
