Петък, 9 август 2013 г. - Изследванията показват, че хирургията за отслабване може да донесе полза на затлъстелите хора по начини, които надхвърлят свалянето на килограми, например причинявайки ранна ремисия на диабет тип 2. Сега, учените Те са открили, че операцията може също да обърне симптомите на мастно чернодробно заболяване.
Резултатите, публикувани във вторник в дигиталното издание на Cell Metabolism, са получени от изследвания на чернодробни проби при пациенти с нормално и наднормено тегло, някои с мастна чернодробна болест и други без нея. Резултатите предоставят друг пример за ефектите от операцията за отслабване, която променя ДНК.
Безалкохолното мастно чернодробно заболяване (NASH), което включва спектър от чернодробни заболявания при хора със затлъстяване и диабет тип 2, е най-често срещаното хронично чернодробно заболяване в индустриализираните страни. EHNA се превърна в един от доминиращите видове заболявания в световен мащаб.
В експериментално проучване изследователите анализирали чернодробни проби от 27 затлъстели индивиди с различни стадии на безалкохолен мастен черен дроб, 18 здрави затлъстели индивиди без чернодробно заболяване и 18 с нормално тегло без чернодробно заболяване. Осакатяването, химическа модификация в ДНК, която регулира генната експресия, се променя в различни гени при пациенти с безалкохолен мастен черен дроб.
Нивата на експресия на девет от тези гени, кодиращи ключови ензими, участващи в метаболизма на инсулина и сигнализирането, също са различни от тези, наблюдавани при здрави индивиди. От друга страна, местата на свързване на протеини, които влияят на генната експресия, бяха обогатени в гените на чернодробните заболявания на пациентите.
Д-р Джоузеф Хампе и неговите колеги също откриха, че когато сравняват чернодробните биопсии на пациенти преди и след операция за отслабване, свързаните с EHNA метилиране промени са частично обратими. Резултатите показват, че хирургията за отслабване променя химичните свойства на ДНК, което влияе върху генната експресия.
„Тези модификации на ДНК могат да насочат към първите стъпки в еволюцията на болестта и следователно могат да насочат бъдещи изследвания“, казва водещият автор д-р Хампе от университетската болница в Дрезден в Германия. "В много дългосрочен план това може да доведе до нови терапевтични възможности", заключава той.
Източник:
Тагове:
Разгледайте Здраве хранене
Резултатите, публикувани във вторник в дигиталното издание на Cell Metabolism, са получени от изследвания на чернодробни проби при пациенти с нормално и наднормено тегло, някои с мастна чернодробна болест и други без нея. Резултатите предоставят друг пример за ефектите от операцията за отслабване, която променя ДНК.
Безалкохолното мастно чернодробно заболяване (NASH), което включва спектър от чернодробни заболявания при хора със затлъстяване и диабет тип 2, е най-често срещаното хронично чернодробно заболяване в индустриализираните страни. EHNA се превърна в един от доминиращите видове заболявания в световен мащаб.
В експериментално проучване изследователите анализирали чернодробни проби от 27 затлъстели индивиди с различни стадии на безалкохолен мастен черен дроб, 18 здрави затлъстели индивиди без чернодробно заболяване и 18 с нормално тегло без чернодробно заболяване. Осакатяването, химическа модификация в ДНК, която регулира генната експресия, се променя в различни гени при пациенти с безалкохолен мастен черен дроб.
Нивата на експресия на девет от тези гени, кодиращи ключови ензими, участващи в метаболизма на инсулина и сигнализирането, също са различни от тези, наблюдавани при здрави индивиди. От друга страна, местата на свързване на протеини, които влияят на генната експресия, бяха обогатени в гените на чернодробните заболявания на пациентите.
Д-р Джоузеф Хампе и неговите колеги също откриха, че когато сравняват чернодробните биопсии на пациенти преди и след операция за отслабване, свързаните с EHNA метилиране промени са частично обратими. Резултатите показват, че хирургията за отслабване променя химичните свойства на ДНК, което влияе върху генната експресия.
„Тези модификации на ДНК могат да насочат към първите стъпки в еволюцията на болестта и следователно могат да насочат бъдещи изследвания“, казва водещият автор д-р Хампе от университетската болница в Дрезден в Германия. "В много дългосрочен план това може да доведе до нови терапевтични възможности", заключава той.
Източник:
