Пикочна киселина - норми в кръвен тест

Пикочната киселина е един от параметрите в биохимичните изследвания. Нивото на концентрацията му в организма е важно преди всичко при диагностицирането на подагра и бъбречни заболявания. Проверете какви са нормите на пикочната киселина в кръвта и какво може да показва твърде високото й ниво.

Пикочната киселина е крайният продукт от метаболизма на пуриновите основи и нейната концентрация зависи от скоростта на синтез и екскреция от организма. Тест за кръвна химия за нива на пикочна киселина се назначава при съмнения за подагра, бъбречни заболявания или пролиферативни заболявания. Такова проучване се извършва и за проверка на правилността и ефективността на лечението.

Пикочна киселина: норми в биохимично изследване

Нивото на пикочната киселина в кръвта трябва да бъде по-ниско от 6 mg / dl, за да не се отрази неблагоприятно на здравето. При хората с висок риск обаче сърдечно-съдовите заболявания трябва да бъдат дори по-ниски - по-малко от 5 mg / dl.

Прочетете още: LDH (LD), лактатдехидрогеназа - Норми Киселинна фосфатаза (ACP) - Норми в биохимичен тест Биохимия на кръвта (биохимия на кръвта): норми и интерпретация

Повишаване на нивата на пикочна киселина

Увеличаването на пикочната киселина в кръвта означава, че тялото произвежда повече от нея. Прекомерното повишаване на нивата на пикочна киселина (хиперурикемия) може да бъде първично или вторично. Първичната хипорурикемия се развива в резултат на вродени дефекти в метаболизма, като синдром на Lesch-Nyhan (около 1% от случаите) или нарушена секреция в бъбречните тубули (99% от случаите). Причините за вторичната хиперурикемия могат да включват:

• диета с високо съдържание на протеини, богата на пурини
• подагра
• псориазис
• тъканна хипоксия
• големи увреждания на тъканите, например в резултат на злополука или в случай на рак - масивен клетъчен разпад по време на химиотерапия
• бъбречна недостатъчност
• Оловно натравяне
• някои лекарства

Спад в нивата на пикочна киселина

Спадът на пикочната киселина се нарича хипоурикемия. Може да показва метаболитни нарушения - възниква например при ксантинурия (рядко генетично заболяване, лечението на което се състои в пиене на много течности и избягване на храна, богата на пурини) или в резултат на повишена бъбречна секреция, например при SIADH, т.е. при синдром на Schwartz-Bartter (синдром на неподходящо освобождаване на вазопресин). Това може да бъде и комбинация от двете състояния.