На 10 януари 2019 г. Министерството на здравеопазването съобщи, че министърът на здравеопазването проф. Лукаш Шумовски подписа наредба за въвеждане на нови здравни услуги в списъка на гарантираните обезщетения в областта на болничното лечение. Сред тях е процедурата за имплантиране / заместване на напълно подкожен кардиовертерен дефибрилатор (S-ICD).
Благодарение на наредбата на министъра на здравеопазването, приключваща многомесечния процес на оценка на S-ICD, скоро можем да предложим този метод на пациенти в нужда.
Като общност от кардиолози, лекуващи сърдечни аритмии, чрез обучение, клинични изпитвания и популяризиране на науката, в продължение на много години подкрепяме иновативни терапевтични методи и универсален достъп до модерно лечение за всички наши пациенти.
Изцяло подкожният кардиовертерен дефибрилатор (S-ICD) е метод, който носи особени ползи за пациенти, при които използването на класическата трансвенозна ICD система е невъзможно или е свързано с повишен риск от усложнения. Може да се използва при пациенти с камерни аритмии след епизод на сърдечен арест и при пациенти със сърдечна недостатъчност и намалена контрактилитет на лявата камера или други патологии, които са изложени на повишен риск от внезапна сърдечна смърт.
S-ICD се препоръчва в специални ситуации - предлага се на пациенти с нарушен венозен достъп до сърцето (причинени например от тромбоза или вродени анатомични аномалии), пациенти с инфекциозни усложнения, свързани с традиционните импланти на кардиовертер-дефибрилатор (ICD), както и млади хора за които поради дългата продължителност на живота забавянето на използването на венозната система като път за достъп на дефибрилационния електрод може да намали здравословните проблеми, свързани с него в продължение на много години. При пациенти, квалифицирани за имплантация на S-ICD, може да няма индикации за постоянна стимуляция.
Ползите от тази терапия ще бъдат особено полезни за пациенти с риск от преждевременна аритмична смърт, при които използването на класическа трансвенозна система кардиовертер-дефибрилатор би било свързано с висок риск от усложнения и пациенти, които поради анатомични условия не могат да получат стандартно устройство.
Досега процедурата не беше включена в кошницата с гарантирани обезщетения и трябваше да се финансира индивидуално със съгласието на платеца. Оценката и подредбата на квалификационните правила за тази процедура, въведена с наредбата на министъра на здравеопазването, ще позволи оптимален достъп до S-ICD за пациенти, които имат най-голяма нужда от тази форма на терапия.
