Quamatel®

1 флакон съдържа 20 mg фамотидин.

Действие

Конкурентен инхибитор на хистаминови Н2 рецептори. Фамотидинът инхибира секрецията на киселина в стомаха. Той намалява както киселинността, така и обема на стомаха, докато намаляването на секрецията на пепсин е пропорционално на количеството секретиран стомашен сок. Фамотидинът инхибира базалната и нощната секреция на солна киселина и също се стимулира с пентагастрин, бетазол, кофеин, инсулин и физиологичния рефлекс на блуждаещия нерв. След интравенозно приложение най-силният ефект настъпва в рамките на 30 минути. Еднократните интравенозни дози (10 и 20 mg) инхибират нощната секреция на киселина за 10-12 часа. Фамотидин се свързва с плазмените протеини в 15-20%. Той се метаболизира в черния дроб и се екскретира с урината (65-70%) и чрез метаболизъм (30-35%). 65-70% от интравенозната доза се екскретира в урината непроменена в рамките на 24 часа след приложението. T0,5 в плазмата е 2,3-3,5 часа.При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml / min), T0,5 може да надвишава 20 часа.

Дозировка

Интравенозно чрез бавно инжектиране (2 минути) или чрез капково вливане за 15-30 минути. Активна язва на стомаха или дванадесетопръстника или при пациенти с кървяща язва на горната част на стомашно-чревния тракт, които не могат да приемат лекарството през устата: 20 mg интравенозно. Тази доза може да се прилага на всеки 12 часа. Максималната дневна доза е 40 mg фамотидин. Синдром на Zollinger-Ellison: началната доза обикновено е 20 mg на всеки 6 ч. При бъбречна недостатъчност с креатининов клирънс под 30 ml / min дневната доза трябва да се намали до 20 mg веднъж дневно (да се дава преди лягане) или интервалите между дозите да се удължат до 36-48 h в зависимост от индивидуалния отговор на пациента към лекарството.

Показания

Интравенозните инжекции са показани за краткосрочна употреба, когато пероралното приложение не е възможно: при пациенти с рефрактерна активна язва на стомаха и дванадесетопръстника; при хоспитализирани пациенти с прекомерна секреция на стомашна киселина (напр. синдром на Zollinger-Ellison, ендокринна аденоматоза). В допълнение, препаратът се използва като помощно средство при лечението на горните заболявания, свързани с кървене от горната част на стомашно-чревния тракт.

Противопоказания

Свръхчувствителност към съставките на препарата и други лекарства от групата на антагонистите на Н2 рецептора. Деца.

Предпазни мерки

Особено внимание се прилага при пациенти с бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст.

Нежелана дейност

Много чести: главоболие и световъртеж, запек, диария. Нечести: метеоризъм. Редки: треска, астения, умора; аритмия, атриовентрикуларен блок, сърцебиене; повишаване на чернодробните ензими, холестатична жълтеница; гадене и повръщане, коремен дискомфорт, анорексия, сухота в устата, дисгевзия, хематологични нарушения (агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения, панцитопения); реакции на свръхчувствителност (анафилаксия, ангиоедем, копривна треска, обрив, подуване на окото или лицето, конюнктивит); мускулно-скелетна болка, болки в ставите, мускулни крампи; генерализирани конвулсии, преходни психични разстройства (халюцинации, объркване, възбуда, депресия, тревожност), намалено либидо, парестезия, безсъние, прекомерна сънливост; бронхоспазъм; Шум в ушите; импотентност и гинекомастия (обаче при контролирани клинични проучвания честотата не надвишава тази при плацебо). Много редки: епидермална некролиза, алопеция, акне, копривна треска, суха кожа, зачервяване. На мястото на инжектиране може да се появи временно зачервяване на кожата.

Бременност и кърмене

По време на бременност лекарството може да се използва само когато е абсолютно необходимо. Фамотидин преминава в кърмата - по време на кърменето трябва да се направи избор между прекратяване на кърменето и продължаване на прилагането на лекарството.

Коментари

Преди да започнете лечение на стомашна язва, уверете се, че лезията не е ракова. Препаратът може да наруши способността за шофиране на моторни превозни средства и работа с движещи се машини.

Взаимодействия

При пациенти, свръхчувствителни към други антагонисти на Н2 рецептора, съществува риск от кръстосана чувствителност след приложение на фамотидин. Фамотидин не повлиява чернодробната ензимна система цитохром Р-450 и следователно не повишава концентрацията на варфарин, теофилин, фенитоин, диазепам, пропранолол, аминофеназон и феназон. Може да намали абсорбцията на кетоконазол и други лекарства, чиято абсорбция зависи от киселинността на стомаха.

Цена

Quamatel®, цена 100% 23,6 PLN

Препаратът съдържа веществото: Фамотидин