Омбудсманът за множествена склероза (МС)

Пациентският омбудсман е назначен да помага на пациентите, страдащи от множествена склероза, които се чувстват дискриминирани по време на работа, не знаят как да кандидатстват за възстановяване на разходите за възстановяване, как да получат държавно гарантирана правна помощ и да търсят достъп до здравни услуги.

Проектът, финансиран от фондовете на Европейския съюз, е създаден за решаване на проблемите на пациентите в резултат на липсата на достъп до информация за лечение, рехабилитация, психологическа и правна помощ.

У нас живеят около 60 000 души, страдащи от множествена склероза. Те се борят за правата си на лечение от 1997 г., неуспешно досега. Полша не спазва Резолюцията на Европейския парламент, приета през 2003 г., която забранява дискриминацията на пациенти с МС. Все още сме единствената държава в Европа, където не е разработена системна и цялостна програма за лечение на пациенти с МС. Важна част от програмата са местните омбудсман консултанти - хора, свързани с общността на хората с МС, обучени и квалифицирани да предоставят правна информация в областта на медицинското право, сложни административни процедури, достъп до лечение и рехабилитация.
Задачите на омбудсмана за пациенти с МС включват също консултиране в областта на здравната защита, предоставяне на информация за специализирано и стационарно лечение. Помощта на омбудсмана често надхвърля обхвата на възложените задачи, тъй като очакванията на пациентите ги принуждават да разглеждат проблемите си по-широко, не само в контекста на здравните и социалните проблеми.

Омбудсман за хората с множествена склероза

e-mail: [email protected]

От понеделник до петък, от 9:00 до 17:00, горещата линия на Полското дружество за множествена склероза също е отворена: 801-313-333

Местни консултанти по PTSR

Можете също така да се свържете с клоновете и полевите кръгове на Полското общество за множествена склероза, които организират местна групова рехабилитация, физическа рехабилитация у дома, групи за подкрепа, психологическа и правна помощ и срещи с лекари и рехабилитатори. Адресите на всички местни клонове могат да бъдат намерени на www.ptsr.org.pl.