Откритието как клетките поправят увредената си ДНК, за да предотвратят заболяването, бе удостоена с Нобеловата награда за химия 2015.
- Трима изследователи са получили Нобеловата награда за химия за 2015 г. за откриване как клетките откриват и поправят грешки в генетичния си код, за да предотвратят мутациите, генериращи болести. Резултатите, предоставени от тези изследователи, послужиха за разработването на нови лечения за рак.
Шведският лекар Томаш Линдал откри през 1974 г. първи механизъм за поправяне на грешки, за да открие, че някои ензими отрязват малки парченца повредена ДНК, за да защитят останалата част от веригата.
Азиз Санкар, лекар и биолог от турски произход, обяви през 1983 г. как други ензими отрязват много по-дълги вериги от увредена ДНК и позволяват на генома да продължи да функционира правилно.
Американецът Пол Модрич, професор в университета Дюк в Съединените щати, откри през 1989 г. трети механизъм за поправяне, който е отговорен за коригирането на errata по време на процеса на копиране или дублиране на ДНК. Този механизъм коригира 999 от всеки 1000 грешки при копиране.
ДНК е крехка и нестабилна молекула, но съществена за функционирането на всички живи организми на планетата, тъй като представлява генетичния материал на клетките. Около два милиарда клетки в нашето тяло се делят ежедневно, за да генерират нови клетки, които са отговорни за регенерацията на органите на нашето тяло. Обаче понякога се появяват грешки в ДНК на клетките, които пораждат мутации. В повечето случаи тези мутации са безобидни, но с течение на годините грешките се натрупват и причиняват заболявания като рак.
Благодарение на работата на тези три изследователи е известно, че раковите клетки зависят особено от механизмите за възстановяване на клетките, за да продължат да се делят, което позволи създаването на лекарства, които деактивират тези механизми, за да ги разболеят и умрат.
Снимка: © Pixabay
Тагове:
Различно Здраве семейство
- Трима изследователи са получили Нобеловата награда за химия за 2015 г. за откриване как клетките откриват и поправят грешки в генетичния си код, за да предотвратят мутациите, генериращи болести. Резултатите, предоставени от тези изследователи, послужиха за разработването на нови лечения за рак.
Шведският лекар Томаш Линдал откри през 1974 г. първи механизъм за поправяне на грешки, за да открие, че някои ензими отрязват малки парченца повредена ДНК, за да защитят останалата част от веригата.
Азиз Санкар, лекар и биолог от турски произход, обяви през 1983 г. как други ензими отрязват много по-дълги вериги от увредена ДНК и позволяват на генома да продължи да функционира правилно.
Американецът Пол Модрич, професор в университета Дюк в Съединените щати, откри през 1989 г. трети механизъм за поправяне, който е отговорен за коригирането на errata по време на процеса на копиране или дублиране на ДНК. Този механизъм коригира 999 от всеки 1000 грешки при копиране.
ДНК е крехка и нестабилна молекула, но съществена за функционирането на всички живи организми на планетата, тъй като представлява генетичния материал на клетките. Около два милиарда клетки в нашето тяло се делят ежедневно, за да генерират нови клетки, които са отговорни за регенерацията на органите на нашето тяло. Обаче понякога се появяват грешки в ДНК на клетките, които пораждат мутации. В повечето случаи тези мутации са безобидни, но с течение на годините грешките се натрупват и причиняват заболявания като рак.
Благодарение на работата на тези три изследователи е известно, че раковите клетки зависят особено от механизмите за възстановяване на клетките, за да продължат да се делят, което позволи създаването на лекарства, които деактивират тези механизми, за да ги разболеят и умрат.
Снимка: © Pixabay
-na-wykrycie-raka-szyjki-macicy-porada-eksperta.jpg)
---co-to-jest-jak-interpretowa-wyniki.jpg)
