Европейската комисия одобри лекарствен продукт, съдържащ веществото атезолизумаб. С одобрението на Комисията, той ще се използва в комбинация с химиотерапия като първоначално лечение при възрастни с мащабен дребноклетъчен рак на белия дроб.
Ракът на белия дроб е водещата причина за смърт от рак в световен мащаб. Всяка година 1,76 милиона души умират от това заболяване. Това означава над 4800 смъртни случая всеки ден.
Ракът на белия дроб е разделен на два основни типа: недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC) и дребноклетъчен рак на белия дроб (DRP), като последният представлява около 15% от всички случаи на рак на белия дроб. DRP е агресивен. Характеризира се с бърз растеж и ранно развитие на метастази. С DRP, мнозинството, около 70 процента. пациентите се диагностицират в т.нар екстензивната фаза, която често означава неблагоприятна прогноза.
Въвеждането на атезолизумаб на пазара е важна и обнадеждаваща информация за пациенти с DRP. Това е първата противоракова имунотерапия, комбинирана с химиотерапия, налична в Европа за първоначално лечение на мащабен дребноклетъчен рак на белия дроб. Проучванията показват, че комбинираната терапия води до значително увеличение на общата преживяемост и преживяемост без прогресия за първи път от 20 години.
Изготвено въз основа на: материали за пресата
Препоръчителна статия:
Дребноклетъчен рак на белия дроб - причини, симптоми, лечение, прогноза
---jak-wyglda-co-to-jest-kariotyp.jpg)
