Революционната техника за генетично редактиране CRISPR, обявена за откритие на годината от списание Science.
- Техниката за генетично редактиране на CRISPR показа обещаваща борба с болести, пренасяни от насекоми, разруши една от пречките за използването на органи, принадлежащи на свине за трансплантация на хора и може да помогне за ликвидиране на повече от 5000 заболявания рядко наследствено
CRISPR е ефективен, универсален и лесен за използване метод, който позволява изтриване, въвеждане и поправяне на парчета гени, свързани с болести. Преди появата му, промяната на ДНК изискваше много време и работа.
Тази техника за генетично редактиране не е открита през 2015 г., но демонстрира своя потенциал тази година в три важни експеримента. Първият използва CRISPR за модифициране на ген в популация от насекоми само за няколко поколения. Този механизъм може да бъде много полезен за борба с маларията и други болести, пренасяни от насекоми.
Вторият експеримент завърши с 62 свински ретровируси, които възпрепятстваха трансплантацията на свински органи при хора (въпреки че има и други пречки).
Най-новият и също най-противоречив експеримент показа, че CRISPR може да модифицира клетките, които генерират овули и сперма, за да предотврати предаването на генетични отклонения, съдържащи се в тези клетки, от родители на деца. По този начин CRISPR може да се използва за изкореняване на 5000 редки наследствени заболявания. Въпреки че тази употреба е забранена във всички държави, които са приели законодателство по този въпрос, научните институции на Обединеното кралство възнамеряват да променят законодателството, за да позволят тази техника.
Дженифър Дудна, изследовател от Калифорнийския университет в Бъркли, САЩ, и Еманюел Шарпентие, която в момента работи в Института за инфекциозна биология на Макс Планк, в Берлин, Германия, са двамата основни разработчици на CRISPR, техника, която е обявена откритие на годината от престижното списание Science.
Снимка: © Pixabay
Тагове:
Изрязване И Дете Терминологичен речник Регенерация
- Техниката за генетично редактиране на CRISPR показа обещаваща борба с болести, пренасяни от насекоми, разруши една от пречките за използването на органи, принадлежащи на свине за трансплантация на хора и може да помогне за ликвидиране на повече от 5000 заболявания рядко наследствено
CRISPR е ефективен, универсален и лесен за използване метод, който позволява изтриване, въвеждане и поправяне на парчета гени, свързани с болести. Преди появата му, промяната на ДНК изискваше много време и работа.
Тази техника за генетично редактиране не е открита през 2015 г., но демонстрира своя потенциал тази година в три важни експеримента. Първият използва CRISPR за модифициране на ген в популация от насекоми само за няколко поколения. Този механизъм може да бъде много полезен за борба с маларията и други болести, пренасяни от насекоми.
Вторият експеримент завърши с 62 свински ретровируси, които възпрепятстваха трансплантацията на свински органи при хора (въпреки че има и други пречки).
Най-новият и също най-противоречив експеримент показа, че CRISPR може да модифицира клетките, които генерират овули и сперма, за да предотврати предаването на генетични отклонения, съдържащи се в тези клетки, от родители на деца. По този начин CRISPR може да се използва за изкореняване на 5000 редки наследствени заболявания. Въпреки че тази употреба е забранена във всички държави, които са приели законодателство по този въпрос, научните институции на Обединеното кралство възнамеряват да променят законодателството, за да позволят тази техника.
Дженифър Дудна, изследовател от Калифорнийския университет в Бъркли, САЩ, и Еманюел Шарпентие, която в момента работи в Института за инфекциозна биология на Макс Планк, в Берлин, Германия, са двамата основни разработчици на CRISPR, техника, която е обявена откритие на годината от престижното списание Science.
Снимка: © Pixabay
