Как е животът с болестта на Алцхаймер?

Има заболявания, които засягат в еднаква степен и пациента, и болногледача. Те правят ежедневието трудно поносимо. След като чуете диагнозата на необратима болест, трябва бавно да реорганизирате живота си, за да помогнете на най-близкия човек, който например в случая на болестта на Алцхаймер забрави името си с течение на времето, не знае дали има деца, съпруг или съпруга или не може да използва лъжица. Повечето болногледачи изпитват силен стрес и понякога се лекуват от депресия.

В много случаи хроничната умора и непрекъснатото вътрешно разкъсване стават нещо обичайно.

Не е чудно, че в края на краищата любим човек става непознат, който не помни какъв е бил съвместният живот, забравя случилото се преди, но перфектно си спомня събития от миналото.

Има огромни проблеми с научаването на нещо ново. Забравени думи по време на разговор, повтаря едни и същи изречения или разказва едни и същи истории отново и отново.

Пациентите често се държат ирационално, агресивно и по непредсказуем начин, което често причинява конфликти.

Трябва да сте наясно с факта, че това не е умишлено действие, а прогресираща болест.

Външният свят става непознат за болния човек, кара го да се страхува и това ги кара да се затворят в собствения си свят, съставен от останки от спомени.

- Особено в началото роднините погрешно разчитат намеренията на пациента. Те се оплакват, че той ги ядосва, нарича ги крадци и използва нецензурни думи. И той просто не разбира всичко, което му се случва, или се страхува, че настойникът все още изисква нещо и той не успява да го изпълни.

Болногледачът трябва да има много знания за болестта на Алцхаймер, да знае симптомите, които се появяват при развитието на болестта, за да може да се справя с тях в бъдеще - подчертава Божена Новичка.

Когато майка й Антонина беше на седемдесет години, тя имаше все повече проблеми с паметта, повтаряйки няколко пъти едни и същи неща. Семейството беше свикнало, просто го свързваха със старостта. Преди двадесет години малко се говореше за болестта на Алцхаймер, въпреки че тя беше известна от 1906 година.

Един ден през 1996 г. Антонина се разхожда на места, които познава добре, но завръщането й закъснява с няколко часа. Това никога не се е случвало досега.

Дълги години тя работеше като началник на медицинска сестра в Дома за сираци, помагаше при осиновяванията. Тя обичаше тази работа и беше напълно отдадена на нея.

- Губехме сетивата си, тя винаги беше толкова точна, задължителна. Ако нейният приятел не я беше намерил, тя нямаше да може да намери пътя към дома - спомня си Божена.

Прочетете също:

Как холестеролът допринася за развитието на болестта на Алцхаймер?

Бактериите, отговорни за пародонталната болест като рисков фактор за болестта на Алцхаймер?

Нарушение на паметта: дългосрочно и краткосрочно

С течение на времето проблемите започнаха да се задълбочават. - Мама успя да ни разведе на километрични разходки, върнахме се изтощени и тя можеше да продължи да върви. С времето тя спря да се грижи за хигиената, имахме проблем да я убедим да влезе в банята.

Най-обезпокоителен беше обърнатият циркаден ритъм, когато искахме да заспим, а майка ми стана изключително активна и стана няколко десетки пъти през нощта, докато през деня заспа. Понякога успяхме да нарушим ритъма й, като я включихме в различни домакински задължения, напр.

Диагнозата е поставена от двама невролози, Анна Франкевич-Войтиновска и Робърт Кухарски. Те забелязаха, че все повече пациенти идват при тях с проблема със загубата на памет при възрастни хора в семейството.

Те търсеха все повече и повече информация за това заболяване, искаха да помогнат на нуждаещите се възможно най-добре. Всичко това означаваше, че преди 18 години е създадена Бидгощската асоциация за грижа за пациенти с деменция на Алцхаймер. Божена е негов президент от самото начало.

Това заболяване променя не само страдащия от него, но и близките. Диагнозата може да бъде огромен удар за съпруга / съпругата - най-разпространеният болногледач в Полша.

Обикновено те са възрастни, често болни, които сами се нуждаят от грижи. Междувременно животът пише такъв сценарий, че трябва да се грижи за много болен човек 24 часа в денонощието.

- Да се ​​изолирате от света е най-лошият начин, много са необходими разговори с други хора, които са в същата ситуация. В нашата асоциация те се провеждат два пъти месечно - казва Божена.

Завършилите Висшето училище по трудова терапия провеждат уроци за пациенти. Таксите рисуват, готвят, пеят, танцуват, докато болногледачите им се възползват от такава важна психологическа подкрепа, участват в образователни срещи, свързани с болестта, терапията и рехабилитацията. Те могат просто да се оплакват по света, понякога да плачат ...

Най-важното е да обменяте опит. Това е, което ви дава най-много сили. Основната задача на болногледача е да разбере болестта и да се научи как да се справя с болните - казва Божена и добавя, че някои болногледачи, дори след смъртта на своите съпрузи или родители, идват на срещи, за да споделят своя опит с другите.

Те създават сърдечни приятелства и връзки в продължение на години. Пациенти, които не могат да дойдат в Асоциацията поради тежкото си здравословно състояние, се посещават от психолог, медицинска сестра, физиотерапевт и ерготерапевт по местоживеене по проекта „Зелен чадър“ - казва той.

Божена споделя грижите за майка си със сестра си и от опит знае колко много зависи от настойника, от положителния подход към обвинението и от включването му в ежедневните домакински дейности.

Тримата синове на нашата героиня също бяха много подкрепящи, бяха страхотни с баба си, успяха да измислят задачи и игри, които я интересуваха.

- Важно е да играете игри или разходки заедно, които помагат да поддържате форма възможно най-дълго. Когато болен човек забрави дума, не бива да му се помага, а да се води, така че да я запомни.

Мама задаваше много въпроси през цялото време. Участвала е в ежедневието: помагала е да приготвя вечерята, доколкото е могла, почиствала е апартамента - спомня си Божена и добавя, че настойникът трябва да прояви креативност и хитрост, за да достигне до болния.

Тя съветва да формулирате въпроси, така че студентът / отделението да може да им отговори: „да“ или „не“, докато инструкциите трябва да са кратки и разбираеми. Струва си да напомняте на пациента всеки ден от деня на месеца, да поставяте на видимо място календар с маркирани с големи числа дати и да го информирате за времето.

Според Божена оставянето на болните в денонощни домове за възрастни хора не е най-доброто решение. Домовете за ежедневен живот са идеални.

Пациентът прекарва половин ден в тях, а болногледачът има време за себе си и може да бъде професионално активен. През деня болният човек не скучае: той има класове и терапия.

Има само един проблем: такива къщи в Полша могат да се броят на пръстите на едната ръка - въздъхва Божена. Ние сме една от страните, където процентът на пациентите, които остават вкъщи, е сред най-високите.

В други страни пациентите достигат до домове за възрастни хора по-бързо, вероятно защото условията са по-добри от нашите и има повече възможности. Ето защо при нас е толкова важно да подкрепяме семейните грижещи се.

Не е лесно да признаем, че някой много близък до нас се променя бързо. Болестта прогресира бързо и не се знае какво ще донесе следващият ден.

- За съжаление болногледачите много често изолират болните, заключват ги вкъщи, не казват на никого за болестта. Ефектите от такава процедура са драматични. Често завършва с изчезването на пациента, който един ден си тръгва и никога не се връща, още и защото околните не знаят нищо за болестта му. Само когато настойникът говори открито за болестта, той може да разчита на разбиране от други хора и на тяхната помощ, казва Божена.

Хората, които не са преживели болестта на Алцхаймер, могат да бъдат изненадани от необичайното, понякога смущаващо поведение на пациента.

Страхът от собствената неадекватна реакция на неразбираемото поведение на пациента, страхът да не го обиди, го подтиква да посещава все по-рядко.

С течение на времето болногледачът остава единственото лице, с което пациентът има контакт. Когато това се комбинира със социалната изолация на пациента и болногледача, ситуацията става драматична.

- Често хората отвън биха били готови да помогнат: да разгледат стари снимки, да се разходят с болния, да играят карти с него и да си спомнят старите години. Те обаче не го правят, защото не знаят как най-добре да общуват с него, как да отговарят на повтарящи се въпроси.

Трябва да се подчертае, че само когато другите хора около пациента и болногледача знаят какво е болестта на Алцхаймер, те ще могат да помогнат в грижите за пациента, подчертава Божена.

Много често се случва болногледачите да се грижат за себе си, защото чувстват, че това е тяхно задължение, не искат да натоварват другите. С течение на времето те започват да избягват приятелите и семейството си, защото се срамуват от поведението на болния или са твърде уморени и предпочитат да останат вкъщи.

Бавното оттегляне от социалния и семейния живот кара човека да се чувства ненужен, а болногледачът - все по-самотен, което често води до депресия.

Само болногледачът, който може да се грижи и за себе си, е в състояние да изпълнява задълженията си добре.

- Нека не се изолираме от другите хора, нека се опитаме да напуснем къщата, когато имаме такава възможност, да поддържаме връзка с другите, да молим за подкрепа, когато се чувстваме уморени и безпомощни - апелира Божена.

Препоръчителна статия:

месечно "Zdrowie"