Четвъртък, 18 юли 2013 г. - Биологична техника позволи на учени от Националния университет (ООН) в Колумбия да идентифицират 200 човешки гена при сканиране от 21 000, които биха могли да бъдат решаващи за разработването на по-малко токсични и по-ефективни лечения. Лайшманиозата е заболяване, причинено от много малки паразити (милиони от тях биха се побрали на върха на щифт), които се предават по време на ухапване от заразени комари (от род Lutzomyia).
Веднъж разположени във вътрешната част на кожата, те са атакувани от вид бели кръвни клетки (специализирани клетки, които са част от защитната система), наречени макрофаги.
По време на ухапването те, които патрулират областта на раната, „поглъщат“ всичко около себе си. Така много паразити се елиминират. Но други не само оцеляват, но и се камуфрат, за да влязат в същите клетки, които ги атакуват живи. Там те се трансформират, за да станат по-устойчиви на атаки.
В резултат на това те започват да се размножават бързо в тях и заразяват нови макрофаги. Така те се разпространяват в тялото.
"Организмът, опитвайки се да контролира инфекцията и да бъде измамен от паразити, не само не успява да ги елиминира, но и причинява щети на себе си. Това знаем като лейшманиоза", обяснява Карлос Клавио, лекар по молекулярна фармакология и Токсикология и преподавател в Националния университет на Колумбия в Богота.
Според експерта, свързан с катедрата по биология на Факултета на науките, Leishmania (научно наименование на паразита) мами макрофагите и ги кара да излъчват вид пресилен отбранителен сигнал, което всъщност причинява раните.
"Те използват различни трикове, за да объркат защитната система. Но ние вярваме, че те трябва да използват нашите собствени клетки за това", казва той. По този начин, предвид хипотезата на учителя, ако капаните, които използват, са изяснени, е възможно да се създадат ефективни методи за контрол върху тях.
Поради тази причина Colciencias финансира изследователи в продължение на три години в ООН и Дерматологичния институт Федерико Ллерас Акоста, които съвместно изследват съответните клетъчни гени.
За да направите това, учените провериха 21 000 гена, за да наблюдават как всеки от тях се е променил заради Лайшмания. Оценяваните клетки идват от клетъчна линия на пациенти с рак.
Паразитът взаимодейства с някои гени и по някакъв начин ги манипулира, за да ги използва в своя полза. Макрофагите работят като много сложни машини, изградени от хиляди и хиляди малки елементи (гени и протеини), много от които не знаят как точно действат.
„Това, което направихме, беше да създадем заразена система от макрофаги, която да ни позволи да проучим функцията на гените, които представляват интерес“, казва професор Клавио. За това те използваха биологична техника, която се състои в включването и изключването им.
Инструментът работи аналогично на това как се оценява операционната система на часовника. Ако някоя част бъде премахната, тя може да продължи да служи. Въпреки това, като вземете друга, нещо може да се провали в операционната система.
Идеята е да инсталирате и деинсталирате компонентите, така че по този начин да определите кои части са от съществено значение за работата на часовника и кои не са толкова много. Изследователите са избрали по предварителен начин 200 потенциално решаващи гена, които могат да бъдат манипулирани.
Техниката е проектирана така, че да е временна: "Премахваме и след това отново вмъкваме всеки компонент, за да наблюдаваме как паразитът се държи вътре в макрофага и по този начин да анализираме значението на тези механизми за него. С инструмента можем да включим или изключим гени, които искаме и когато го искаме “.
Изследването се фокусира върху това как работи един макрофаг и как да използва тези знания за разработване на стратегии за контрол на болестта.
"Много от известните лекарства действат чрез промяна на компонентите на нашите клетки. С 200 гена можем да формулираме информация кои са най-важните използвани от паразита и кои лекарства могат да ги променят. Възможно е някои от тях да имат положителен ефект върху контрол и, следователно, при лечението на болестта ", подчертава професор Клавио.
По-важното е, че по-голямата част от работата по болестта е концентрирана в изследването на паразита, но няма толкова много изследвания, които се отнасят до макрофага. Следователно разследването сочи последното. „Това, което търсим, е да получим по-ефективно и по-малко токсично лечение“, казва изследователят.
Източник:
Тагове:
Различно Лекарства Разгледайте
Веднъж разположени във вътрешната част на кожата, те са атакувани от вид бели кръвни клетки (специализирани клетки, които са част от защитната система), наречени макрофаги.
По време на ухапването те, които патрулират областта на раната, „поглъщат“ всичко около себе си. Така много паразити се елиминират. Но други не само оцеляват, но и се камуфрат, за да влязат в същите клетки, които ги атакуват живи. Там те се трансформират, за да станат по-устойчиви на атаки.
В резултат на това те започват да се размножават бързо в тях и заразяват нови макрофаги. Така те се разпространяват в тялото.
"Организмът, опитвайки се да контролира инфекцията и да бъде измамен от паразити, не само не успява да ги елиминира, но и причинява щети на себе си. Това знаем като лейшманиоза", обяснява Карлос Клавио, лекар по молекулярна фармакология и Токсикология и преподавател в Националния университет на Колумбия в Богота.
Според експерта, свързан с катедрата по биология на Факултета на науките, Leishmania (научно наименование на паразита) мами макрофагите и ги кара да излъчват вид пресилен отбранителен сигнал, което всъщност причинява раните.
"Те използват различни трикове, за да объркат защитната система. Но ние вярваме, че те трябва да използват нашите собствени клетки за това", казва той. По този начин, предвид хипотезата на учителя, ако капаните, които използват, са изяснени, е възможно да се създадат ефективни методи за контрол върху тях.
Поради тази причина Colciencias финансира изследователи в продължение на три години в ООН и Дерматологичния институт Федерико Ллерас Акоста, които съвместно изследват съответните клетъчни гени.
За да направите това, учените провериха 21 000 гена, за да наблюдават как всеки от тях се е променил заради Лайшмания. Оценяваните клетки идват от клетъчна линия на пациенти с рак.
Паразитът взаимодейства с някои гени и по някакъв начин ги манипулира, за да ги използва в своя полза. Макрофагите работят като много сложни машини, изградени от хиляди и хиляди малки елементи (гени и протеини), много от които не знаят как точно действат.
„Това, което направихме, беше да създадем заразена система от макрофаги, която да ни позволи да проучим функцията на гените, които представляват интерес“, казва професор Клавио. За това те използваха биологична техника, която се състои в включването и изключването им.
Инструментът работи аналогично на това как се оценява операционната система на часовника. Ако някоя част бъде премахната, тя може да продължи да служи. Въпреки това, като вземете друга, нещо може да се провали в операционната система.
Идеята е да инсталирате и деинсталирате компонентите, така че по този начин да определите кои части са от съществено значение за работата на часовника и кои не са толкова много. Изследователите са избрали по предварителен начин 200 потенциално решаващи гена, които могат да бъдат манипулирани.
Техниката е проектирана така, че да е временна: "Премахваме и след това отново вмъкваме всеки компонент, за да наблюдаваме как паразитът се държи вътре в макрофага и по този начин да анализираме значението на тези механизми за него. С инструмента можем да включим или изключим гени, които искаме и когато го искаме “.
Изследването се фокусира върху това как работи един макрофаг и как да използва тези знания за разработване на стратегии за контрол на болестта.
"Много от известните лекарства действат чрез промяна на компонентите на нашите клетки. С 200 гена можем да формулираме информация кои са най-важните използвани от паразита и кои лекарства могат да ги променят. Възможно е някои от тях да имат положителен ефект върху контрол и, следователно, при лечението на болестта ", подчертава професор Клавио.
По-важното е, че по-голямата част от работата по болестта е концентрирана в изследването на паразита, но няма толкова много изследвания, които се отнасят до макрофага. Следователно разследването сочи последното. „Това, което търсим, е да получим по-ефективно и по-малко токсично лечение“, казва изследователят.
Източник:
