Петък, 30 януари 2015 г. - Сърдечно-съдовата генетика е един от основните въпроси, които възникнаха преди няколко месеца сред присъстващите на Конгреса на ESC.
Човешкият геном съдържа приблизително 56 милиона генетични варианта. Технологиите за генотипиране и секвениране позволяват да се установи архитектурата на заболяването чрез определяне на неговата генетична основа, както и влиянието му върху прогнозата и подбора на лечението. През последните години има много международни съвместни проучвания върху пълния геном, за да се установи кои генетични фактори са свързани с възможен риск от развитие на сърдечно-съдови заболявания.
Понастоящем е известно, че генетиката допринася между 40 и 60% за развитието на сърдечно-съдови заболявания. Генетичните тестове, като Cardio inCode, се появяват на пазара с все по-голяма сила. Те изучават и интегрират генетичната, клиничната и начина на живот на пациента информация, за да помогнат по-точно и надеждно да установят риска от претърпяне на сърдечно-съдово събитие (инфаркт на миокарда, стенокардия) през следващите 10 години. По този начин те позволяват да се приложи подходящо превантивно лечение при този много по-прецизен риск.
Само чрез проба от слюнката на пациента може да се анализира генетичната основа. След като се получат резултатите, се оценява генетичният риск от развитие на сърдечно-съдово събитие. Тази информация се допълва от клиниката на пациента. Доказано е, че тези техники значително подобряват капацитета за прогнозиране, получен чрез други техники, използвани досега, като уравнението на Score, уравнение на Framingham или адаптации на уравнението на Framingham. Хората, които имат определен генетичен риск, трябва да следят внимателно навиците си или да променят някои, за да предотвратят заболяването. И има много неща, които зависят от генетиката, но навиците на всеки човек имат голяма тежест в развитието на патологии.
Генетиката е друго средство за лекарите за по-добро характеризиране на своите пациенти. Не е изненадващо и като пример, генетичните варианти, включени в Cardio inCode, представляват риск за развитие на сърдечно-съдови събития, подобни на тези, осигурени от хипертония или хиперхолестеролемия. Тези генетични тестове имат няколко показания - от познаване в младежта на глобалния риск в семейства с история на ранни сърдечно-съдови събития, при хора с някои или някои рискови фактори в стойностите на Бордо, за които искате да знаете точно вашия сърдечно-съдов риск или при кого съмнява се в кое време да започне лечението, дори и хората в лечението, при които е желателно да се адаптират терапевтичните цели. В бъдеще целта ще бъде да можем да прогнозираме всички тези рискове при раждането.
Източник:
Тагове:
Различно Терминологичен речник хранене
Човешкият геном съдържа приблизително 56 милиона генетични варианта. Технологиите за генотипиране и секвениране позволяват да се установи архитектурата на заболяването чрез определяне на неговата генетична основа, както и влиянието му върху прогнозата и подбора на лечението. През последните години има много международни съвместни проучвания върху пълния геном, за да се установи кои генетични фактори са свързани с възможен риск от развитие на сърдечно-съдови заболявания.
Понастоящем е известно, че генетиката допринася между 40 и 60% за развитието на сърдечно-съдови заболявания. Генетичните тестове, като Cardio inCode, се появяват на пазара с все по-голяма сила. Те изучават и интегрират генетичната, клиничната и начина на живот на пациента информация, за да помогнат по-точно и надеждно да установят риска от претърпяне на сърдечно-съдово събитие (инфаркт на миокарда, стенокардия) през следващите 10 години. По този начин те позволяват да се приложи подходящо превантивно лечение при този много по-прецизен риск.
Само чрез проба от слюнката на пациента може да се анализира генетичната основа. След като се получат резултатите, се оценява генетичният риск от развитие на сърдечно-съдово събитие. Тази информация се допълва от клиниката на пациента. Доказано е, че тези техники значително подобряват капацитета за прогнозиране, получен чрез други техники, използвани досега, като уравнението на Score, уравнение на Framingham или адаптации на уравнението на Framingham. Хората, които имат определен генетичен риск, трябва да следят внимателно навиците си или да променят някои, за да предотвратят заболяването. И има много неща, които зависят от генетиката, но навиците на всеки човек имат голяма тежест в развитието на патологии.
Генетиката е друго средство за лекарите за по-добро характеризиране на своите пациенти. Не е изненадващо и като пример, генетичните варианти, включени в Cardio inCode, представляват риск за развитие на сърдечно-съдови събития, подобни на тези, осигурени от хипертония или хиперхолестеролемия. Тези генетични тестове имат няколко показания - от познаване в младежта на глобалния риск в семейства с история на ранни сърдечно-съдови събития, при хора с някои или някои рискови фактори в стойностите на Бордо, за които искате да знаете точно вашия сърдечно-съдов риск или при кого съмнява се в кое време да започне лечението, дори и хората в лечението, при които е желателно да се адаптират терапевтичните цели. В бъдеще целта ще бъде да можем да прогнозираме всички тези рискове при раждането.
Източник:
-przyczyny-objawy-i-leczenie-hemoroidw.jpg)
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
