Четвъртък, 30 януари 2014 г. - Рядка генетична мутация, която променя производството на хистамин в мозъка, е причина за типичните симптоми на синдрома на Турет, сочат резултатите от скорошно разследване.
Синдромът на Турет е неврологично разстройство, характеризиращо се с нервни тикове, тоест движения или вокализации, които се генерират внезапно, неволно и многократно. Заболяването засяга процент от около 1 процент от децата и по-малък процент от възрастните. Тиковете започват в средата на детството и достигат максималния си израз в началото на пубертета. Синдромът на Турет не е заболяване, което застрашава живота на пациента, но може да го ограничи в някои аспекти, особено социалните.
Това, което сега е открито от екипа на Кристофър Питенгер и Лисандра Кастелан Балдан, от Йейлския университет в Ню Хейвън, Кънектикът, САЩ, предполага, че някои лекарства, които вече съществуват и действат върху хистаминовите рецептори в мозъка, могат да бъдат полезни допълнително, служещо и за лечение на синдрома на Турет.
Хистаминът често участва в алергии, но той също играе важна роля като сигнална молекула в мозъка. Тази хистаминова функция обяснява защо някои лекарства, които действат на хистамина за лечение на алергии, карат хората да се чувстват сънливи.
През 2010 г. изследователи от Йейлския университет установяват, че семейство с девет членове, страдащи от синдрома на Турет, е носило мутация в ген, наречен HDC, който пречи на производството на хистамин. Новата работа показва, че тази мутация причинява типичните симптоми на заболяването. Мишките със същата мутация развиват симптоми, подобни на тези на синдрома на Турет, потвърдени от екипа на Кристофър Питенгер и Лисандра Кастелан Балдан.
Източник:
Тагове:
сексуалност семейство Лекарства
Синдромът на Турет е неврологично разстройство, характеризиращо се с нервни тикове, тоест движения или вокализации, които се генерират внезапно, неволно и многократно. Заболяването засяга процент от около 1 процент от децата и по-малък процент от възрастните. Тиковете започват в средата на детството и достигат максималния си израз в началото на пубертета. Синдромът на Турет не е заболяване, което застрашава живота на пациента, но може да го ограничи в някои аспекти, особено социалните.
Това, което сега е открито от екипа на Кристофър Питенгер и Лисандра Кастелан Балдан, от Йейлския университет в Ню Хейвън, Кънектикът, САЩ, предполага, че някои лекарства, които вече съществуват и действат върху хистаминовите рецептори в мозъка, могат да бъдат полезни допълнително, служещо и за лечение на синдрома на Турет.
Хистаминът често участва в алергии, но той също играе важна роля като сигнална молекула в мозъка. Тази хистаминова функция обяснява защо някои лекарства, които действат на хистамина за лечение на алергии, карат хората да се чувстват сънливи.
През 2010 г. изследователи от Йейлския университет установяват, че семейство с девет членове, страдащи от синдрома на Турет, е носило мутация в ген, наречен HDC, който пречи на производството на хистамин. Новата работа показва, че тази мутация причинява типичните симптоми на заболяването. Мишките със същата мутация развиват симптоми, подобни на тези на синдрома на Турет, потвърдени от екипа на Кристофър Питенгер и Лисандра Кастелан Балдан.
Източник:
.jpg){kind=spacer}
