Четвъртък, 18 април 2013 г. - Въпреки че има добър и лош, холестеролът има лоша репутация. Известно е, че високите нива на холестерол в кръвта увеличават риска от болестта на Алцхаймер и сърдечно-съдовите заболявания, но досега не беше твърде ясно как холестеролът уврежда мозъка, за да насърчи болестта на Алцхаймер или кръвоносните съдове за насърчаване на атеросклерозата.
Благодарение на знанията, придобити след изучаването на две много по-редки разстройства, синдром на Даун и болест на Ниман Пик-С, екип от изследователи от Института за синдром на Даун от Линда и университета в Колорадо (САЩ). ) са виждали, че холестеролът се нарушава в реда на процеса на клетъчно делене, което причинява дефекти в клетките, разделени в цялото тяло.
В проучването, публикувано в PLoS ONE, Granic Antoneta и Huntington Potter, показват, че холестеролът, особено под формата на LDL, така наречения „лош холестерол“, прави клетките, хората, а също и мишките, т.е. Разделете неправилно и разпределете неравномерните си дублиращи хромозоми на следващото поколение. Резултатът, обясняват те, е натрупване на дефектни клетки с грешен брой хромозоми и следователно с грешен брой гени. По този начин, вместо двете правилни копия на всяка хромозома и следователно две копия на всеки ген, някои клетки имат три копия, а други само едно.
Изследването на Granic and Potter за ефектите на холестерола върху деленето на клетките включва откриване на клетки, които носят три копия на хромозомата - 21 при хората и 16 в мишки -, която кодира амилоидния пептид, който е ключов компонент на Невротоксични амилоидни нишки, които се натрупват в мозъка на пациентите с Алцхаймер. Тризомията в хромозома 21 клетки е важна, тъй като хората със синдром на Даун имат тризомия във всичките си хромозоми 21 клетки от момента на зачеването и всички те развиват патологията, докато много от тях развиват деменция тип Алцхаймер. 50 години
Предишни проучвания на Granic and Potter вече показаха, че до 10% от клетките на пациент на Алцхаймер, включително невроните в мозъка, имат три копия на хромозома 21 вместо обичайните две. Затова те предполагат, че болестта на Алцхаймер донякъде е форма на синдром на Даун.
В допълнение, наследени мутантни гени, свързани с болестта на Алцхаймер, причиняват същия дефект в холестеролната хромозомна сегрегация, което показва наличието на общ проблем с деленето на клетките при болестта на Алцхаймер, както фамилна, така и спорадична.
Източник:
Тагове:
Здраве Новини хранене
Благодарение на знанията, придобити след изучаването на две много по-редки разстройства, синдром на Даун и болест на Ниман Пик-С, екип от изследователи от Института за синдром на Даун от Линда и университета в Колорадо (САЩ). ) са виждали, че холестеролът се нарушава в реда на процеса на клетъчно делене, което причинява дефекти в клетките, разделени в цялото тяло.
В проучването, публикувано в PLoS ONE, Granic Antoneta и Huntington Potter, показват, че холестеролът, особено под формата на LDL, така наречения „лош холестерол“, прави клетките, хората, а също и мишките, т.е. Разделете неправилно и разпределете неравномерните си дублиращи хромозоми на следващото поколение. Резултатът, обясняват те, е натрупване на дефектни клетки с грешен брой хромозоми и следователно с грешен брой гени. По този начин, вместо двете правилни копия на всяка хромозома и следователно две копия на всеки ген, някои клетки имат три копия, а други само едно.
Три екземпляра
Изследването на Granic and Potter за ефектите на холестерола върху деленето на клетките включва откриване на клетки, които носят три копия на хромозомата - 21 при хората и 16 в мишки -, която кодира амилоидния пептид, който е ключов компонент на Невротоксични амилоидни нишки, които се натрупват в мозъка на пациентите с Алцхаймер. Тризомията в хромозома 21 клетки е важна, тъй като хората със синдром на Даун имат тризомия във всичките си хромозоми 21 клетки от момента на зачеването и всички те развиват патологията, докато много от тях развиват деменция тип Алцхаймер. 50 години
Предишни проучвания на Granic and Potter вече показаха, че до 10% от клетките на пациент на Алцхаймер, включително невроните в мозъка, имат три копия на хромозома 21 вместо обичайните две. Затова те предполагат, че болестта на Алцхаймер донякъде е форма на синдром на Даун.
В допълнение, наследени мутантни гени, свързани с болестта на Алцхаймер, причиняват същия дефект в холестеролната хромозомна сегрегация, което показва наличието на общ проблем с деленето на клетките при болестта на Алцхаймер, както фамилна, така и спорадична.
Източник:
