Генетични заболявания. Възможен ли е аборт с генетично заболяване

Аборт и генетични заболявания? Днес феталните генетични заболявания могат да бъдат диагностицирани благодарение на пренатални изследвания в утробата. Индикация за такива тестове е например късната бременност, тъй като тогава рискът от генетични заболявания се увеличава. Откриването на тежки и необратими увреждания на плода дава право на аборт.

Генетичните заболявания са голямо предизвикателство за родителите и лекарите, които се грижат за болни деца. Следователно, в случаите на диагностициране на нелечимо генетично заболяване, законодателството на много страни допуска възможността за аборт. Не всички родители се възползват от опцията за аборт, но имат избор. Защото решението да се роди дете, което никога няма да бъде здраво, няма да се развива нормално и често ще страда - изисква много решителност и съгласие за трудностите и проблемите.

Генетични заболявания. Какво може да оправдае аборт

Генетичните заболявания възникват, когато ген или гени мутират. Възможността за подобни смущения е практически неограничена. Съществуват обаче видове мутации, които се повтарят и са станали известни като болести. Честотата им варира. Понякога това е една на 50 000 щети, понякога 1 на сто хиляди. Някои от плодовете с генетични нарушения се отстраняват от природата сами по себе си - това води до спонтанен аборт. Понякога обаче могат да се родят такива деца. Какво може да се случи?

• Синдром на Даун. Болестта е хромозомна тризомия, което означава, че една от 23-те двойки хромозоми, които всеки от нас има в нашата ДНК, има трета хромозома. При синдрома на Даун се открива допълнителна хромозома в 21-та двойка. Болестта причинява нарушения в анатомичната структура и функционирането на различни органи. Неговите последици са интелектуални увреждания, намалено мускулно напрежение, вродени сърдечни дефекти и склонност към чести инфекции или заболявания на щитовидната жлеза. Човек със синдром на Даун е зависим и може да се нуждае от грижи до края на живота си.
• Синдром на Едуардс. Това също е тризомия, но 18 двойки хромозоми. 95 процента плодовете с това разстройство умират в резултат на спонтанен аборт. Когато бебето се роди живо, то обикновено изчезва през първите месеци след раждането, но има случаи, когато то достига петгодишна възраст. При детето има много анатомични и органни неизправности. Имат слабо развит сукателен рефлекс и се задушават при хранене. Децата със синдром на Едуардс имат дефекти в сърцето, дихателната, кръвоносната, нервната и мускулната системи. Те се нуждаят от терапия през цялото време, трудно могат да се научат да ходят, умствено изостанали са.