Пациенти с идиопатична белодробна фиброза спечелиха достъп до лечение!

Краят на 2016 г. носи добри новини за пациенти, страдащи от идиопатична белодробна фиброза. В проекта на списък за възстановяване на разходи, публикуван вечерта на 22 декември от Министерството на здравеопазването, има подготовка за IPF. Това означава голям успех за всички пациенти, страдащи от това състояние и лекарите, участващи в борбата за шансовете на пациентите за по-добро утре. Днес те знаят, че от 2017 г. ще имат шанс за ефективно лечение и значително удължаване на живота си.

Пациентите, страдащи от IPF всеки ден, въпреки сериозното си здравословно състояние, се бориха за достъп до терапия, което е единственият им шанс за живот. Тази терапия е голяма надежда, тъй като забавя развитието на болестта, като същевременно удължава живота на пациентите. Идиопатичната белодробна фиброза е рядко, прогресиращо заболяване с лоша прогноза. Само половината от пациентите оцеляват три години от поставяне на диагнозата. Досега те бяха извън границите на здравната система, а предлаганите на пазара лекарства се колебаеха около 6-9 хиляди. PLN на месец. Така министърът на здравеопазването даде на болните най-ценното - по-дълъг живот.

- С голяма радост и облекчение приветствахме новия списък за възстановяване, който включваше пирфенидон. Това е изключително важна новина за всички пациенти с идиопатична белодробна фиброза и техните лекари. И накрая, ще можем да предложим на пациентите лекарство, което се предлага в други страни от няколко години и е доказало своята ефективност за забавяне на прогресията на заболяването. Благодарение на това решение пациентите ще придобият надежда за по-дълъг живот и възможност за съвременно лечение. Вярваме, че това е първата стъпка по дългия път за изграждане на цялостни грижи за пациенти, страдащи от редки заболявания у нас, каза д-р Катажина Левандовска от 1-ви отдел по белодробни болести, Институт по туберкулоза и белодробни болести във Варшава.

Лех Карпович, президент на Обществото за подпомагане на пациенти с идиопатични белодробни влакна, посочва, че усилията на пациентите са забелязани след дълго време, а министърът на здравеопазването пръв се обърна към пациентите с IPF - Решението на Министерството на здравеопазването да въведе лекарство за IPF в списъка на реимбурсираните лекарства е изпълнение на очакванията на всички пациенти, страдащи от това заболяване. Благодарим на министъра, който пръв се заинтересува от нашата съдба. Благодарение на него след много години сме забелязани и имаме шанс за много по-дълъг живот. Това е страхотен ден за нас и голяма надежда за по-добро утре. Това е и сигнал към другите, които страдат от подобни заболявания, да не се отказват.