Генетичен тест - наследяване на рак

Ако ракът се е разпространил в последователни поколения от вашето семейство, това означава, че може да сте изложени на риск от развитие на рак. Можете да отидете в център за генетично консултиране и да поискате да се направят тестове, за да видите дали имате гените, които причиняват рак.

Когато лекарят научи от първото интервю, че имате основания да се страхувате, че ще развиете рак в бъдеще, вие ще участвате в програмата за превенция. Няма да плащате за никакви изследвания. Хората, които не са изложени на риск, но искат само да знаят дали са изложени на риск от рак, трябва да платят за такива тестове.

Рак: генетични изследвания

Най-често се тестват гените, за които вярваме, че са причина за рак. Данните по-долу идват от Международния център за наследствен рак.

• BRCA1 - мутация в този ген увеличава риска от рак на гърдата с близо 10 пъти, а за рак на яйчниците с 30-40 пъти. Генните мутации са отговорни за 3 процента. случаи на рак на гърдата и 14 процента. разболяване от рак на яйчниците.
• MSH2, MLH1, MSH6 - тяхното присъствие увеличава риска от колоректален и ендометриален рак от 10 до 40 пъти. Тези гени представляват 2,5 процента. случаи на рак на дебелото черво.
• APC - мутация увеличава риска от колоректален рак 40 пъти.
• Rb1 - увеличава риска от рак на очите, т.нар ретинобластом.
• NOD2 - присъствието на гена 2,5 пъти увеличава риска от колоректален рак и е причина за 15 процента. случаи на това заболяване.
• CHEK2 - увеличава риска от много видове рак, включително рак на гърдата, рак на простатата и папиларен рак на щитовидната жлеза.
• I157T - Може да увеличи риска от рак на простатата, гърдата, папиларния щитовидната жлеза, бъбреците и дебелото черво.
• INBS1 - присъствието му може да удвои риска от рак на гърдата и 4-кратен рак на простатата.
• DKN2A (P16) - присъствието на гена увеличава риска от меланом два пъти и рак на гърдата 1,5 пъти.

Признаването на наличието на опасни гени трябва да ни насърчи да полагаме специални грижи за собственото си здраве. И така, хората с предразположение към развитие на колоректален рак от 25-годишна възраст трябва да се подлагат на колоноскопия на всеки 2 години. Жените, склонни към развитие на рак на гърдата, не трябва да използват контрацепция и ХЗТ, тъй като външните хормони могат да ускорят развитието на заболяването.
Който има предразположение към развитие на рак на бъбреците, трябва редовно да се подлага на ултразвук на коремната кухина след 40-годишна възраст, а в случай на фамилна анамнеза за рак на щитовидната жлеза, всяка година от 20-годишна възраст да си прави тест за щитовидната жлеза.