Ibalgin Fast

1 таблетка прах. съдържа 400 mg ибупрофен (съответстващ на 683,246 mg ибупрофен с лизин).

Действие

Нестероидно противовъзпалително лекарство, производно на пропионова киселина. Оказва противовъзпалително, аналгетично и антипиретично действие, като инхибира синтеза на простагландини. След перорално приложение ибупрофен с лизин се абсорбира по-бързо от стомашно-чревния тракт в сравнение с ибупрофен. Cmax в кръвта се достига след около 45 минути. Той се метаболизира в черния дроб до неактивни метаболити и се екскретира главно с урината.T0.5 е приблизително 2 часа.

Дозировка

Устно. Възрастни и юноши тегло От 40 kg (≥12 години): началната доза е 400 mg, след това 400 mg на всеки 6 часа в зависимост от тежестта на болката. Интервалът между дозите трябва да бъде най-малко 6 часа.Максималната дневна доза е 1200 mg ибупрофен. Консултирайте се с Вашия лекар, ако трябва да приемате това лекарство повече от 3 дни при мигренозно главоболие или треска, или повече от 4 дни за облекчаване на болката или ако симптомите Ви се влошат. Специални групи пациенти. Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти в напреднала възраст и при пациенти с леко до умерено бъбречно или чернодробно увреждане, но трябва да се внимава повече. Лекарството е противопоказано при деца с тегло Начинът на сервиране. Таблетките могат да се приемат със или без храна. Приемът с храна повишава толерантността към лекарството и намалява вероятността от стомашно-чревни смущения (началото на лекарственото действие може да се забави).

Показания

Симптоматично лечение на лека до умерено силна болка от различен произход, т.е. главоболие (включително главоболие под налягане и главоболие при мигрена), зъбобол, болка след екстракция на зъба (включително хирургична екстракция на клинован зъб), мускулна болка и дисменорея. Симптоматично лечение на треска. Лекарството е предназначено за възрастни и юноши с телесно тегло. от 40 kg (≥12 години).

Противопоказания

Свръхчувствителност към ибупрофен, други НСПВС или към някое от помощните вещества. История на реакции на свръхчувствителност като пристъп на астма, ринит, ангиоедем или уртикария, причинени от приложението на салицилати (включително ацетилсалицилова киселина) или други НСПВС. Анамнеза за стомашно-чревно кървене или перфорация, свързана с терапия с НСПВС. Активна или рецидивираща стомашна язва и / или кървене (2 или повече доказани състояния на язва или кървене). Цереброваскуларно или друго активно кървене. Нарушения на хемокоагулацията и хемопоезата. Тежка сърдечна недостатъчност. Тежка чернодробна недостатъчност. Тежка бъбречна недостатъчност. Тежка дехидратация (причинена от повръщане, диария или недостатъчен прием на течности). Деца за b. <40 kg (<12 години). III триместър на бременността.

Предпазни мерки

Прилагайте с особено внимание при пациенти в напреднала възраст, при които честотата на нежеланите реакции към НСПВС е по-висока, особено стомашно-чревно кървене и перфорация, също с фатален изход. Съобщени са случаи на стомашно-чревно кървене, улцерация или перфорация, които могат да бъдат фатални, при всички НСПВС на различни етапи от лечението, със или без предупредителни симптоми, и при двамата пациенти с анамнеза за сериозни стомашно-чревни събития при които подобни заболявания не са наблюдавани досега. Рискът от стомашно-чревно кървене, язва или перфорация е по-голям с увеличаване на дозите на НСПВС при пациенти с анамнеза за улцерация, особено при усложнения като кръвоизлив или перфорация, както и при възрастни хора. Тези пациенти трябва да започнат лечение с възможно най-ниската доза. При тези пациенти и при тези пациенти, които се нуждаят от едновременна употреба на ниски дози ацетилсалицилова киселина или други активни вещества, които повишават риска от стомашно-чревни смущения, трябва да се има предвид едновременното приложение на защитни средства (напр. Мизопростол или инхибитори на протонната помпа). Пациенти с анамнеза за стомашно-чревни заболявания, особено възрастни хора, трябва да бъдат посъветвани да съобщават за необичайни стомашно-чревни симптоми (особено кървене) на своя лекар, особено в началото на лечението. Трябва да се внимава при пациенти, приемащи едновременно лекарства, които могат да увеличат риска от язви или кървене, като перорални кортикостероиди, антикоагуланти като варфарин, SSRI или антитромбоцитни средства като ацетилсалицилова киселина. В случай на стомашно-чревно кървене или язва, лечението трябва да се прекрати. НСПВС трябва да се прилагат с повишено внимание при пациенти с анамнеза за стомашно-чревни заболявания (улцерозен колит, болест на Crohn). Трябва да се внимава преди започване на лечение при пациенти с хипертония и / или анамнеза за сърдечна недостатъчност (риск от задържане на течности, хипертония и оток). Приложението на ибупрофен, особено във високи дози (2400 mg дневно) и дългосрочно, може да бъде свързано с леко повишен риск от артериална емболия (напр. Миокарден инфаркт или инсулт). Използвайте с повишено внимание при пациенти: с бъбречна недостатъчност; при повишен риск, т.е.с сърдечна или бъбречна дисфункция, приемане на диуретици или дехидратация; с нарушена чернодробна функция; веднага след голяма операция; с вродени нарушения на метаболизма на порфирин (напр. остра рецидивираща порфирия); с астма; лекувани с антикоагуланти, производни на кумарин (при тези пациенти параметрите на коагулацията трябва да се наблюдават по-често), със системен лупус еритематозус или смесено заболяване на съединителната тъкан (риск от асептичен менингит); със сенна хрема, полипи в носа или хронични обструктивни дихателни нарушения (повишен риск от алергични реакции, например под формата на астматичен пристъп, така наречената аналгетична астма, оток на Квинке или уртикария). По време на продължително лечение се препоръчват кръвни изследвания и рутинно проследяване на бъбречната и чернодробната функция. Прекратяване на лечението се препоръчва, ако се появят чернодробна дисфункция, замъглено зрение, скотоми, нарушено възприятие на цвета или реакции на свръхчувствителност. По време на лечението е показан гликемичен контрол. По-специално през първия месец от лечението, има повишен риск от сериозни кожни реакции. Препаратът трябва да се прекрати при първите симптоми на кожен обрив, лезии на лигавицата или други симптоми на свръхчувствителност. Избягвайте да използвате препарата в случай на варицела (НСПВС могат да влошат инфекциозни усложнения на кожата и меките тъкани, причинени от варицела). Дългосрочната употреба на болкоуспокояващи при главоболие може да влоши симптомите Ви. При пациенти, които страдат от чести или ежедневни главоболия въпреки (или поради) редовната употреба на лекарства за главоболие, трябва да се подозира диагноза главоболие при прекомерна употреба на лекарства. Прекалената употреба на болкоуспокояващи, особено в комбинация с няколко намаляващи болката активни вещества, може да доведе до аналгетична нефропатия. Рискът може да се увеличи с упражнения. Ибупрофен може да маскира симптомите на инфекцията (треска, болка или подуване).

Нежелана дейност

Много чести: гадене, повръщане, киселини, диария, запек, метеоризъм. Чести: болка в горната част на корема, леко стомашно-чревно кървене (в изключителни случаи анемия). Нечести: реакции на свръхчувствителност с обрив и сърбеж по кожата и пристъпи на астма (вероятно с ниско кръвно налягане), световъртеж, главоболие, безсъние, възбуда, раздразнителност, умора, зрителни нарушения, гастрит, стомашна или дуоденална язва, стомашно-чревна перфорация или кървене (понякога фатално, особено при пациенти в напреднала възраст), улцерозен стоматит, обостряне на болестта на Crohn, обостряне на колит, уртикария, сърбеж. Редки: асептичен менингит (особено при пациенти със системен лупус еритематозус или смесено заболяване на съединителната тъкан), нарушено възприемане на цветовете, токсична амблиопия, шум в ушите, сърдечна недостатъчност, чернодробна дисфункция. Много редки: обостряне на възпаление, свързано с инфекции (напр. Некротизиращ фасциит), хематологични нарушения - анемия, левкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоза (първите симптоми могат да бъдат треска, възпалено гърло, повърхностни рани в устата, грипоподобни симптоми, тежка умора , кървене от носа) тежки общи реакции на свръхчувствителност (напр.подуване на лицето, езика и ларинкса, диспнея, тахикардия, хипотония, животозастрашаващ шок), задържане на натрий, задържане на течности, депресия, емоционална нестабилност, психотични реакции, сърцебиене, миокарден инфаркт, хипотония или високо кръвно налягане, васкулит, бронхоспазъм ( особено при пациенти с астма), влошаване на астма, възпаление на хранопровода, панкреаса, стесняване на червата (причинено от образуването на мембранна преграда), увреждане на черния дроб (особено при продължителна терапия), чернодробна недостатъчност, остър хепатит, алопеция, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична некроза епидермално отлепване, мултиформен еритем, тежки усложнения на инфекции на кожата и меките тъкани по време на инфекция с варицела, повишена урея в кръвта, отоци, цистит, хематурия, бъбречна дисфункция, включително нефротичен синдром или интерстициален нефрит, които могат да бъдат придружени от остра бъбречна недостатъчност , некроза на бр бъбречни дози, особено при продължителна употреба. Съобщава се за оток, хипертония и сърдечна недостатъчност при употребата на НСПВС. Клиничните проучвания и епидемиологичните данни показват, че приемът на ибупрофен, особено във високи дози (2 400 mg дневно) и при продължително лечение, може да бъде свързан с малко повишаване на риска от артериална тромбоза (напр. Инфаркт на миокарда или инсулт).

Бременност и кърмене

Ибупрофен не трябва да се използва през първия и втория триместър на бременността, освен ако е категорично необходимо (риск от спонтанен аборт и сърдечни малформации и гастрошизис поради използване на инхибитор на простагландиновия синтез в началото на бременността; общият риск от сърдечно-съдови малформации се увеличава от по-малко от 1). % до приблизително 1,5%; рискът се увеличава с дозата и продължителността на лечението). Ако е необходимо да се използва ибупрофен при жени, планиращи бременност или през първия или втория триместър на бременността, трябва да се използва най-ниската доза за възможно най-кратко време. През третия триместър на бременността употребата на ибупрофен е противопоказана. Ибупрофен, използван през третия триместър на бременността, може да предизвика в плода белодробна хипертония, преждевременно затваряне на артериалния канал и бъбречна дисфункция, която може да се развие в бъбречна недостатъчност с олигохидрамнион; при майката - инхибират маточните контракции; при майката и плода е възможен антиагрегационен ефект, който се проявява чрез увеличаване на времето за съсирване. Ибупрофенът и неговите метаболити могат да се екскретират в кърмата в много малки количества. Лекарството може да се използва по време на кърмене за краткосрочно лечение на болка или треска в препоръчителната доза. Ибупрофен може да наруши плодовитостта на жените, като повлиява овулацията; този ефект е преходен и изчезва след прекратяване на терапията.

Коментари

Нежеланите реакции, причинени от високи дози на лекарството, като умора, замаяност и зрителни нарушения, могат да нарушат способността за шофиране и работа с машини.

Взаимодействия

Трябва да се избягва едновременната употреба на ибупрофен с други НСПВС, включително селективни инхибитори на циклооксигеназа 2. дози ацетилсалицилова киселина при агрегация на тромбоцитите); кортикостероиди (повишен риск от стомашно-чревни язви или кървене); антихипертензивни лекарства и диуретици (намалена ефикасност; при някои пациенти с нарушена бъбречна функция, напр. дехидратирани пациенти или пациенти в напреднала възраст, едновременната употреба на АСЕ инхибитори, β-блокери или ангиотензин II рецепторни антагонисти и лекарства, които инхибират циклооксигеназата, може да доведе до допълнително влошаване на бъбречната функция, в включително остра бъбречна недостатъчност - комбинираната терапия трябва да се използва с повишено внимание, пациентите трябва да бъдат адекватно хидратирани, бъбречната функция трябва да се проследява след започване и по време на комбинираната терапия), калий-съхраняващи диуретици (риск от хиперкалиемия, препоръчва се мониториране на серумния калий); антикоагуланти (повишен ефект на варфарин; антитромбоцитни лекарства и някои SSRI (повишен риск от стомашно-чревни кръвоизливи); литий, дигоксин и фенитоин (риск от повишени плазмени нива на тези вещества, мониториране на нивата на литий, дигоксин и фенитоин в кръвта, максимум след 4 дни); метотрексат (употребата на ибупрофен в рамките на 24 часа преди или след употребата на метотрексат може да увеличи концентрацията на метотрексат и да засили неговите токсични ефекти); баклофен (възможността за повишаване на концентрацията на баклофен в плазмата); с ХИВ-инфектирана хемофилия); хинолонови антибиотици (повишен риск от конвулсии); циклоспорин или такролимус (риск от нефротоксичност, по време на едновременно лечение, бъбречната функция трябва да се следи внимателно, особено при пациенти в напреднала възраст); rwi); сулфинпиразон или пробенецид (бавно отделяне на ибупрофен); аминогликозиди (повишен риск от нефротоксичност и ототоксичност). Едновременната консумация на алкохол по време на приема на НСПВС може да увеличи нежеланите реакции на НСПВС, особено тези, засягащи стомашно-чревния тракт и извън тях.

Цена

Ibalgin Fast, цена 100% PLN 12,83

Препаратът съдържа веществото: Ибупрофен лизин