Моят PAPPA е 0,3 nt 2,9.Има ли висок риск от болно дете? Разбрах, че носната кост се изследва и лекарят ми не каза нищо за това. Какви са възможностите на амниоцентезата?
Нормите на нухална полупрозрачност зависят от размера на плода. Рискът от дете с генетичен дефект се оценява не чрез единичен NT или PAPPA тест, а чрез PAPPA тест, който също взема предвид концентрацията на бета HCG. Този тест е скринингов тест, той ще даде индикации за амниоцентеза. Ненормалният резултат на амниоцентезата (трябва) да се консултира с генетик, който оценява риска от дете с дефект; определя какъв е дефектът и каква е прогнозата.
Не забравяйте, че отговорът на нашия експерт е информативен и няма да замести посещението при лекар.
Барбара ГжехоциньскаАсистент в Катедрата и клиниката по акушерство и гинекология в Медицинския университет във Варшава. Приемам частно във Варшава на ул. Krasińskiego 16 m 50 (регистрацията е достъпна всеки ден от 8 до 20 часа).
---pseudochoroba-czy-rzeczywiste-zagroenie-wywiad.jpg)
