Понеделник, 22 юли 2013 г. - През 2006 г. японката Shinya Yamanaka направи революция в съвременната биология, като откри, че клетка за възрастни (на кожата например) може отново да има същите свойства, както когато е била все още в ембриона. Тоест, възможността отново да стане ембрионална и да се трансформира във всяка тъкан на организма. Екип от испански изследователи току-що показа, че има по-проста и по-безопасна рецепта за получаване на такива клетки, кръстени като iPS.
Произведенията на японците (които му спечелиха Нобеловата награда през 2012 г. за откритието му) показаха, че е възможно да се добавят четири гена в клетката за възрастни, за да се изтласка обратно биологичния му часовник към стадия на ембриона. Тоест, насладете се на всички предимства на работата с ембрионални клетки (които са много пластични), но без етичните проблеми при манипулирането на човешките ембриони.
Формулата на Яманака обаче има проблем, от четирите използвани съставки OCT4, SOX2, KLF4 и c-MYC, най-същественият (OCT4) също се оказа най-опасен, защото е свързан с трансформацията на същите тези клетки в злокачествен. Тоест, повреди, които причиняват рак, могат да възникнат през целия процес.
Нова работа в списанието "Cell Stem Cell", режисирана от испанеца Хуан Карлос Изписуа, директор на Центъра за регенеративна медицина в Барселона (CMRB), изглежда е намерила по-проста, но и по-безопасна формула за получаване на iPS.
Както той обяснява пред ELMUNDO.es, неговата „рецепта“ не е да добавя гени, които насърчават плурипотентността на клетката за възрастни, а да променя баланса на собствените си гени. Тоест, така че останките от плюрипотентност, които клетката за възрастни все още съхранява, преминават, за да изпратят повече от своите гени за диференциация.
Съставките имат сложни имена, като GATA3 или ZNF521; и всъщност те също използват някои от факторите на Yamanaka (като KLF4 и cMYC). Но както първият подписващ, N, ria Montserrat, обяснява, за първи път е показано, че OCT4 не е от съществено значение, както се смяташе по-рано. Може би най-важното е, че добавя изследователят на CMRB, че вече има някои съединения, способни да модулират тези пътища, така че те вече работят върху възможността за създаване на iPS клетки от лекарства, които действат на същите тези открити сега гени.
Втората цел на Izpisúa и неговия екип е да се опитат да препрограмират iPS, получен на всяка тъкан в тялото. Всъщност тя обявява, без да иска да навлиза в подробности („защото все още не е публикувана“), те вече работят върху създаването на сложен орган, произведен от тези ембрионални лабораторни клетки; "Защото тези плурипотенциални клетки са се оказали толкова пластични, колкото тези, генерирани по пътя на Яманака."
Източник:
Тагове:
сексуалност Психология Диета-И-Хранене
Произведенията на японците (които му спечелиха Нобеловата награда през 2012 г. за откритието му) показаха, че е възможно да се добавят четири гена в клетката за възрастни, за да се изтласка обратно биологичния му часовник към стадия на ембриона. Тоест, насладете се на всички предимства на работата с ембрионални клетки (които са много пластични), но без етичните проблеми при манипулирането на човешките ембриони.
Формулата на Яманака обаче има проблем, от четирите използвани съставки OCT4, SOX2, KLF4 и c-MYC, най-същественият (OCT4) също се оказа най-опасен, защото е свързан с трансформацията на същите тези клетки в злокачествен. Тоест, повреди, които причиняват рак, могат да възникнат през целия процес.
Нова работа в списанието "Cell Stem Cell", режисирана от испанеца Хуан Карлос Изписуа, директор на Центъра за регенеративна медицина в Барселона (CMRB), изглежда е намерила по-проста, но и по-безопасна формула за получаване на iPS.
Както той обяснява пред ELMUNDO.es, неговата „рецепта“ не е да добавя гени, които насърчават плурипотентността на клетката за възрастни, а да променя баланса на собствените си гени. Тоест, така че останките от плюрипотентност, които клетката за възрастни все още съхранява, преминават, за да изпратят повече от своите гени за диференциация.
Съставките имат сложни имена, като GATA3 или ZNF521; и всъщност те също използват някои от факторите на Yamanaka (като KLF4 и cMYC). Но както първият подписващ, N, ria Montserrat, обяснява, за първи път е показано, че OCT4 не е от съществено значение, както се смяташе по-рано. Може би най-важното е, че добавя изследователят на CMRB, че вече има някои съединения, способни да модулират тези пътища, така че те вече работят върху възможността за създаване на iPS клетки от лекарства, които действат на същите тези открити сега гени.
Втората цел на Izpisúa и неговия екип е да се опитат да препрограмират iPS, получен на всяка тъкан в тялото. Всъщност тя обявява, без да иска да навлиза в подробности („защото все още не е публикувана“), те вече работят върху създаването на сложен орган, произведен от тези ембрионални лабораторни клетки; "Защото тези плурипотенциални клетки са се оказали толкова пластични, колкото тези, генерирани по пътя на Яманака."
Източник:
---objawy-diagnoza-leczenie.jpg)
