Вторник, 2 април 2013 г. - Международен екип от изследователи е картографирал теломераза за първи път, ензим, способен да създава нови хромозомни краища, наречени клетъчни теломери, тоест ензим, който има вид подмладяващ ефект върху стареенето Нормалният мобилен телефон, според резултатите от изследването, публикувано в списанието 'Nature Genetics' и които представляват крачка напред в борбата с рака.
Картирането на "клетъчния източник на младежта", теломеразата, е един от резултатите от важен изследователски проект, в който над четири хиляди изследователи от цял свят са участвали в продължение на четири години усилена работа с кръвни проби от повече от 200 000 души Според авторите това е най-големият съвместен проект, осъществен в рамките на генетиката на рака.
Стиг Е. Божесен, изследовател във Факултета по здравеопазване и медицински науки на Копенхагенския университет и личен специалист в отделението по клинична биохимия в Университетската болница на Копенхаген, в Херлев, предприема усилия за схематизиране на теломеразата. „Ние открихме, че разликите в теломерния ген са свързани както с риска от различни видове рак, така и с дължината на теломерите“, казва той.
Според него „изненадващата“ констатация е, че вариантите, които причиняват болестите, не са същите като тези, които са променили дължината на теломерите. „Това предполага, че теломеразата играе много по-сложна роля, отколкото се смяташе досега“, добавя Стиг Е. Божесен.
Картографирането на теломеразата е важно откритие, тъй като теломеразата е един от най-основните ензими в клетъчната биология и удължава теломерите, така че те могат да получат същата дължина, както преди да започнат клетъчното делене. Картографирането с теломераза може, наред с други неща, да увеличи информираността за раковите заболявания и тяхното лечение, както и да илюстрира нови резултати от генетичната корелация между рака и дължината на теломерите, казва Божесен.
Човешкото тяло е изградено от петдесет милиарда клетки и всяка клетка има 46 хромозоми, които са структурите в ядрото, което съдържа наследствения ни материал, ДНК. Краищата на всички хромозоми са защитени от така наречените теломери, които защитават хромозомите като пластмасовата обвивка в края на обувката. Но всеки път, когато клетката се раздели, теломерите стават малко по-къси и в крайна сметка стават твърде къси, за да защитят хромозомите.
Някои специални клетки в тялото могат да активират теломераза, което от своя страна може да удължи теломерите. Половите клетки или други стволови клетки, които трябва да могат да се делят повече от нормалните клетки, имат тази характеристика, но, за съжаление, раковите клетки са открили трика и се знае, че произвеждат и теломераза, поради което остават изкуствено млади.
Следователно генът на теломеразата играе важна роля в биологията на рака и именно чрез идентифициране на раковите гени изследователите си представят, че скоростта на идентификация и лечението може да бъде подобрена.
"Нашите резултати са много изненадващи и сочат в много посоки. Но, както е при всички добри изследвания, нашата работа дава много отговори, но оставя още въпроси", заключава Стиг Е. Божесен.
Това мащабно сътрудничество доведе до 14 статии, които ще бъдат публикувани едновременно: шест от тях в същото издание на „Nature Genetics“, а останалите осем в други списания. Всички статии на много изследователи, участващи в проекта, се фокусират върху връзката между околната среда, генетиката и рака, по-специално рак на гърдата, рак на яйчниците и рак на простатата.
По този начин това международно сътрудничество на изследователи откри пет нови региона на човешкия геном, които са свързани с повишен риск от развитие на рак на яйчниците, резултатите от които са публикувани в четири проучвания, две в Nature Communications и две в Nature Genetics. За това беше анализирана генетичната информация на повече от 40 000 жени.
Изследването е публикувано като част от координирана публикация на новите данни от генетично-екологичните изследвания за сътрудничество по онкология (COG), международно научно сътрудничество с участието на изследователи от Европа, Азия, Австралия и Северна Америка за идентифициране на генетични вариации които правят определени хора податливи на развитие на рак на гърдата, простатата и яйчниците.
Наследствените мутации в гените BRCA1 и BRCA2 драстично увеличават риска от рак на яйчника. Генетичните тестове за BRCA1 и BRCA2 могат да идентифицират жени, които биха се възползвали повече от операция за предотвратяване на рак на яйчниците, но това е от значение за по-малко от 1% от населението.
Други генетични варианти, които са по-често срещани, също могат да повлияят на риска от яйчници. Консорциумът за асоцииране на рак на яйчниците преди е описал шест генетични разлики, а сега проектът COG е открил още пет.
От друга страна, учени от Йоркския университет в Обединеното кралство откриха движещата сила за развитието на рак на простатата. Неговото изследване, публикувано в 'Nature Communications' и финансирано от благотворителната организация 'Yorkshire Cancer Research', разкрива съществуването на ДНК, която индуцира рака, за да приведе в съответствие стволови клетки, извлечени от човешки рак на простатата.
Това отваря пътя за разработването на лекарства, насочени към стволовите клетки, водещи до по-ефективни терапии, които действат срещу причинителя на заболяването. Докато други ракови клетки могат да бъдат унищожени с помощта на съвременните терапии, стволовите клетки са в състояние да избегнат техните ефекти, което води до рецидив на рака, но този екип изследва точните молекулни свойства, които позволяват на тези клетки да се разпространяват, оцеляват и да се противопоставят агресивни лечения като лъчева и химиотерапия.
"При рак на кръвта като левкемия, ДНК се пренарежда по време на събитие, известно като хромозомна транслокация, което води до мутант протеин, който движи прогресията на рака. Въпреки че напоследък подобни твърди пренастройки са открити при солидни ракови заболявания, досега, не е известно как произтичат клетъчните функции. Нашата работа оспори тази идея ", обяснява проф. Норман Мейтланд, директор на отдела за изследване на рака на YCR.
Екипът на професор Мейтланд от Университетския отдел по биология е открил тези генетични инциденти в стволовите клетки на рака на простатата и е показал, че те водят до специфичен ген, свързан с рака, в клетки, наречен ERG, да се активира неподходящо., Смята се, че това активиране предизвиква по-често обновяване на стволовите клетки.
Източник:
Тагове:
Здраве Психология Секс
Картирането на "клетъчния източник на младежта", теломеразата, е един от резултатите от важен изследователски проект, в който над четири хиляди изследователи от цял свят са участвали в продължение на четири години усилена работа с кръвни проби от повече от 200 000 души Според авторите това е най-големият съвместен проект, осъществен в рамките на генетиката на рака.
Стиг Е. Божесен, изследовател във Факултета по здравеопазване и медицински науки на Копенхагенския университет и личен специалист в отделението по клинична биохимия в Университетската болница на Копенхаген, в Херлев, предприема усилия за схематизиране на теломеразата. „Ние открихме, че разликите в теломерния ген са свързани както с риска от различни видове рак, така и с дължината на теломерите“, казва той.
Според него „изненадващата“ констатация е, че вариантите, които причиняват болестите, не са същите като тези, които са променили дължината на теломерите. „Това предполага, че теломеразата играе много по-сложна роля, отколкото се смяташе досега“, добавя Стиг Е. Божесен.
Картографирането на теломеразата е важно откритие, тъй като теломеразата е един от най-основните ензими в клетъчната биология и удължава теломерите, така че те могат да получат същата дължина, както преди да започнат клетъчното делене. Картографирането с теломераза може, наред с други неща, да увеличи информираността за раковите заболявания и тяхното лечение, както и да илюстрира нови резултати от генетичната корелация между рака и дължината на теломерите, казва Божесен.
Човешкото тяло е изградено от петдесет милиарда клетки и всяка клетка има 46 хромозоми, които са структурите в ядрото, което съдържа наследствения ни материал, ДНК. Краищата на всички хромозоми са защитени от така наречените теломери, които защитават хромозомите като пластмасовата обвивка в края на обувката. Но всеки път, когато клетката се раздели, теломерите стават малко по-къси и в крайна сметка стават твърде къси, за да защитят хромозомите.
Някои специални клетки в тялото могат да активират теломераза, което от своя страна може да удължи теломерите. Половите клетки или други стволови клетки, които трябва да могат да се делят повече от нормалните клетки, имат тази характеристика, но, за съжаление, раковите клетки са открили трика и се знае, че произвеждат и теломераза, поради което остават изкуствено млади.
Следователно генът на теломеразата играе важна роля в биологията на рака и именно чрез идентифициране на раковите гени изследователите си представят, че скоростта на идентификация и лечението може да бъде подобрена.
"Нашите резултати са много изненадващи и сочат в много посоки. Но, както е при всички добри изследвания, нашата работа дава много отговори, но оставя още въпроси", заключава Стиг Е. Божесен.
Това мащабно сътрудничество доведе до 14 статии, които ще бъдат публикувани едновременно: шест от тях в същото издание на „Nature Genetics“, а останалите осем в други списания. Всички статии на много изследователи, участващи в проекта, се фокусират върху връзката между околната среда, генетиката и рака, по-специално рак на гърдата, рак на яйчниците и рак на простатата.
ПОВЕЧЕ ГЕНЕТИЧНИ ВАРИАНТИ ЗА ТЪРГОВСКИ РАК
По този начин това международно сътрудничество на изследователи откри пет нови региона на човешкия геном, които са свързани с повишен риск от развитие на рак на яйчниците, резултатите от които са публикувани в четири проучвания, две в Nature Communications и две в Nature Genetics. За това беше анализирана генетичната информация на повече от 40 000 жени.
Изследването е публикувано като част от координирана публикация на новите данни от генетично-екологичните изследвания за сътрудничество по онкология (COG), международно научно сътрудничество с участието на изследователи от Европа, Азия, Австралия и Северна Америка за идентифициране на генетични вариации които правят определени хора податливи на развитие на рак на гърдата, простатата и яйчниците.
Наследствените мутации в гените BRCA1 и BRCA2 драстично увеличават риска от рак на яйчника. Генетичните тестове за BRCA1 и BRCA2 могат да идентифицират жени, които биха се възползвали повече от операция за предотвратяване на рак на яйчниците, но това е от значение за по-малко от 1% от населението.
Други генетични варианти, които са по-често срещани, също могат да повлияят на риска от яйчници. Консорциумът за асоцииране на рак на яйчниците преди е описал шест генетични разлики, а сега проектът COG е открил още пет.
От друга страна, учени от Йоркския университет в Обединеното кралство откриха движещата сила за развитието на рак на простатата. Неговото изследване, публикувано в 'Nature Communications' и финансирано от благотворителната организация 'Yorkshire Cancer Research', разкрива съществуването на ДНК, която индуцира рака, за да приведе в съответствие стволови клетки, извлечени от човешки рак на простатата.
Това отваря пътя за разработването на лекарства, насочени към стволовите клетки, водещи до по-ефективни терапии, които действат срещу причинителя на заболяването. Докато други ракови клетки могат да бъдат унищожени с помощта на съвременните терапии, стволовите клетки са в състояние да избегнат техните ефекти, което води до рецидив на рака, но този екип изследва точните молекулни свойства, които позволяват на тези клетки да се разпространяват, оцеляват и да се противопоставят агресивни лечения като лъчева и химиотерапия.
"При рак на кръвта като левкемия, ДНК се пренарежда по време на събитие, известно като хромозомна транслокация, което води до мутант протеин, който движи прогресията на рака. Въпреки че напоследък подобни твърди пренастройки са открити при солидни ракови заболявания, досега, не е известно как произтичат клетъчните функции. Нашата работа оспори тази идея ", обяснява проф. Норман Мейтланд, директор на отдела за изследване на рака на YCR.
Екипът на професор Мейтланд от Университетския отдел по биология е открил тези генетични инциденти в стволовите клетки на рака на простатата и е показал, че те водят до специфичен ген, свързан с рака, в клетки, наречен ERG, да се активира неподходящо., Смята се, че това активиране предизвиква по-често обновяване на стволовите клетки.
Източник:
