Световен ден на множествената склероза: вземете участие в акцията и споделете лечението на МС

Те имат воля за действие, страсти и голяма воля за живот, но имат нещо друго общо - множествена склероза. Диагнозата на хронично заболяване се превърна в мотивация за тях да търсят собствен начин на живот. Те споделят своя опит в борбата с болестта като част от „P.S. Имам МС. " По повод Световния ден на множествената склероза, присъединете се към членовете на позитивната група и ни кажете какъв е вашият начин #NaSM.

Смята се, че в Полша има около 50 000 души, страдащи от множествена склероза. Това е едно от най-често срещаните хронични неврологични заболявания. Обикновено засяга хора между 20 и 40 години, но може да засегне и деца и възрастни хора.

- Подобна диагноза обикновено идва с шок. Младите, професионално и социално активни хора изведнъж трябва да се сблъскат с последиците от болестта, като парализа на крайниците, сензорни нарушения, нарушения на зрението или нарушения на равновесието. Много хора в такива моменти смятат, че трябва да се откажат от настоящия си живот и навици, докато болестта не трябва да означава отказ от мечти, работа или ежедневни дейности - подчертава Изабела Чарнечка-Валичка, президент на фондация NeuroPozytywni и инициатор на „P.S. Имам МС. "

Превърнете страха в действие

Елиза Шиманьска научила за болестта случайно. Само месец преди поставянето на диагнозата тя застана на подиума, заемайки трето място в състезанието за 5k при жените. Това я накара да иска да се занимава със спорт още по-интензивно. Не беше подготвена за това, което ще чуе.

- Мислех, че светът е отворен за мен. Бях на 36 и вкъщи ме чакаха две малки деца. Постоянно повтарях мисълта в главата си - какво сега? Как да живея с него? Емоциите бяха различни, защото не знаех много за болестта и когато започнах да търся информация, образът на МС изглеждаше почти демоничен - казва Елиза Шиманьска.

Постепенно обаче тя свикна с диагнозата. Тя посегна към специализирана литература, участва в форуми за пациенти, попита лекарите за начина на действие на заболяването или за наличните терапевтични възможности. В крайна сметка тя осъзна, че докато животът с хронични заболявания ще бъде малко по-различен, би могъл да бъде също толкова интересен. "Ако някой дойде при мен днес на улицата и каже" имам МС ", бих им казал, че има хиляди решения, казва тя.

Лечението е от ключово значение - позволява ви да заглушите болестта и да намалите броя на рецидивите, които влияят негативно на физическата подготовка и работата на сетивата. Преди няколко години терапевтичните възможности в Полша бяха много ограничени, сега пациентите с МС имат същия достъп до иновативни и разнообразни терапии, както в други страни от Европейския съюз.

- Първата стъпка след изслушването на диагнозата беше лечението. Бях записан в лекарствената програма 3 месеца след диагностицирането на заболяването. Инжекционната терапия беше трудна за тялото ми, но смирено се опитах да взема лечението. След пет години дойде ново хвърляне. Тогава лекарят предложи да се премине към перорални лекарства. За мен беше облекчение. Днес имаме много възможности за модерно и ефективно лечение, най-важното е то да е правилно подбрано - подчертава Елиза.

Елиза също говори за опита си с МС и активното си отношение към болестта във филма на P.S. Имам SM: https://youtu.be/XKNdDNGnnOY

Задълбочавайки знанията за болестта, Елиза Шиманьска внимателно проверява цялата информация, защото, както тя твърди, не всичко, което можем да прочетем за множествената склероза в Интернет, е вярно. Когато има лош ден, тя се обръща към книги и музика, които помагат да се успокоят емоциите ѝ. - Диагнозата МС ми позволи да обърна повече внимание на нуждите си, какво харесвам, какви са страстите ми. Преди все още нямаше достатъчно време за него, сега го намирам както за релаксация, така и за собствените си занимания. Също така започнах да водя здравословен начин на живот, въведох правилна диета и се грижа за себе си. Това е моят начин за справяне с МС - добавя той.

Присъединете се към действието

По повод Световния ден на множествената склероза, на 30 май, Фондация NeuroPozytywni кани всички хора, страдащи от МС, и техните близки в своя профил във Facebook и ги насърчава да се присъединят към кампанията # WayNaSM.

Връзка към профил: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/

Онлайн кампанията # WayNaSM е част от „P.S.Имам МС ", чиято основна цел е да разбие стереотипите за живот с хронично заболяване като множествена склероза. Инициаторите на проекта са представители на фондацията NeuroPositive.

- Задачата на нашата фондация е да насърчи всички болни да развият своите страсти и да сбъднат мечтите си. Подкрепяме хората с МС, като популяризираме положителни примери сред засегнатите от болестта. Искаме другите да знаят, че болестта не трябва да бъде целият ни свят и си струва да живеем възможно най-активно - подчертава Изабела Чарнечка-Валичка.

Повече информация за дейността на фондацията NeuroPozytywni и P.S. Имам МС може да се намери на www.neuropozytywni.pl