Според данните на Националния регистър за рака през 2016 г. броят на случаите на рак надхвърля 180 000. Според прогнозите всеки трети поляк ще получи рак и всеки четвърти случай ще има генетична основа. Ако установим достатъчно рано какъв е рискът от рак, имаме шанс да избегнем болестта в бъдеще благодарение на подходяща профилактика.
Екипът на Warsaw Genomics разработи иновативен метод за генетично тестване, който позволява диагностика на рака. Създаден е като част от програмата „We Research Geny“ и е проектиран в съответствие с препоръките на Националната всеобхватна ракова мрежа (NCCN) - американска организация, обединяваща звена, занимаващи се с диагностика и лечение на неопластични заболявания. Откриването на новообразувания благодарение на генни изследвания е известно в Европа и по света, но високата цена на такъв тест, достигаща почти 8 000 000. злоти, е пречка за много хора. Изследванията на Варшавската геномика са новаторски, защото само в Полша цената им е 20 пъти по-ниска, отколкото в други страни по света. Благодарение на учени от Варшавския университет, ние ще платим 399 злоти за тях.
Този тип изследвания бяха много скъпи, тъй като анализът на фрагмент от само един ген беше свързан с много часове генетична работа. Цената на тестването на един ген беше около 300 PLN. Благодарение на учените от екипа на Варшавската геномика вече е възможно да се изследват 70 гена, отговорни за образуването на рак за 399 злоти. Поради относително ниската цена на изследването, 20 хиляди души са се регистрирали в програмата "Badamy Geny". хора и са изследвани 7,5 хиляди. хора.
Полските учени изобретиха тест за рак по-евтин повече от 20 пъти!
Генетичните тестове идентифицират промени в ДНК, свързани с повишен риск от рак. Изследването, проведено от програмата "Ние изследваме гени", е скринингов тест и обхваща 14 гена с потвърден риск от развитие на рак на гърдата и простатата. Ако се открие мутация в някой от тези гени, учените разполагат с точни насоки за тестване, в които пациентът трябва да бъде включен. Благодарение на това човек, генетично обременен с рак, има шанс бързо да постави диагноза и да увеличи възможността за излекуване на болестта.
- В допълнение, пациентът може да тества и 56 други гена, връзката на които с развитието на рак е известна, но за някои от тези гени нямаме ясни насоки относно препоръчителните превантивни тестове - казва д-р Анна Кубяк, агенция Newseria Biznes, от Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW
Превенцията е от съществено значение за увеличаване на шансовете за победа в борбата с рака. Програмата "Тестваме гени", реализирана в сътрудничество с Варшавския университет и Медицинския университет във Варшава, се фокусира основно върху диагностиката на рак на гърдата и простатата. Според препоръките на лекарите жените трябва да се подложат на мамография след 50-годишна възраст. Що се отнася обаче до генетичната основа на болестта, е твърде късно. Генетичните изследвания, проведени от Warsaw Genomics, позволяват ранното откриване на болестта и по този начин увеличават шансовете за пълното й възстановяване. Рискът от заболеваемост от рак се оценява благодарение на медицинската и фамилната анамнеза и най-вече чрез изследване на гени за наличие на мутации. Мутацията може да бъде открита чрез обикновен кръвен тест.
- Всяка жена има 12 процента. риск от развитие на рак на гърдата, което означава, че една на всеки осем жени ще развие рак на гърдата в даден момент от живота си. Ако обаче е родена с дефект в гена, рискът от развитие на болестта може да се увеличи до 87%. Пациентите с рак, който се съхранява в гени, се разболяват много по-рано от други, болестта е и по-агресивна. Не е достатъчно жена, която има патогенна мутация, да направи мамография на 50-годишна възраст - тя трябва сама да изследва гърдите си от 18-годишна възраст, а от 25-годишна, да прави ЯМР всяка година. Това е единственият начин да я спасим и да открием рака на ранен етап, когато можем да го излекуваме, казва агенция Newseria Biznes д-р. н. мед. Анна Войчичка от Варшавската геномика.
Заслужава си да се знае
За да участвате в проучването на програмата "Тестваме гени", всичко, което трябва да направите, е да посетите уебсайта www.badamygeny.pl, да се регистрирате и да въведете медицинските си данни. След това дарете кръв за изследване в пунктовете за събиране, изброени на уебсайта. Трябва да вземете подписан формуляр за съгласие със себе си, когато дарявате кръв. Уебсайтът показва текущия брой на хората, регистрирани за следващата серия от тестове и броя на хората, изчезнали за провеждане на следващия кръг от тестове. Хората, които искат да участват в проучването, трябва да са навършили 18 години.
- Програмата "Тестваме гени" е насочена към възрастни. Ние не тестваме деца в тях, защото това е настоящата официална позиция на генетичните общества. Хората на възраст между 20 и 30 години ще се възползват най-много от присъединяването към програмата, защото това е моментът, в който те трябва съзнателно и отговорно да прилагат подходящи диагностични тестове - добавя д-р Анна Войчичка, д-р.
Полските учени са разработили иновативен метод за генетични изследвания. Цената им е 20 пъти по-ниска от другаде по света
Източник: biznes.newseria.pl
Източници на информация, използвана в статията:
1. biznes.newseria.pl
2.badamygeny.pl/#!/
-nieinwazyjne-badanie-prenatalne.jpg)
