Повишен NT и необходимостта от амниоцентеза и генетични тестове

При 12 tc имах тест за нухална прозрачност и при CRL 67,1 mm, NT беше 2,6. Моята възраст е 29, второто ми дете и третата ми бременност (втората завърши с фетална смърт поради ранен частичен молар). Лекарят, който направи ултразвука, каза, че резултатът е добре и не ме насочи към допълнителни изследвания. Твърде късно е за теста на Пап, защото съм в 16-та седмица от бременността. Трябва ли да направя амниоцентеза? В семейството няма генетични дефекти и синът ми е напълно здрав.

Резултатът от NT е в рамките на нормалното. Ако няма медицински показания, амниоцентезата и генетичните тестове зависят изцяло от вас.

Не забравяйте, че отговорът на нашия експерт е информативен и няма да замести посещението при лекар.

Асистент в Катедрата и клиниката по акушерство и гинекология в Медицинския университет във Варшава. Приемам частно във Варшава на ул. Krasińskiego 16 m 50 (регистрацията е достъпна всеки ден от 8 до 20 часа).