Оценка на феталната нухална прозрачност - неинвазивно пренатално изследване

Пренаталните тестове ви позволяват да проверите дали съществува риск от генетични дефекти на плода. Полското гинекологично дружество препоръчва ултразвук с оценка на нухалната полупрозрачност на плода, което означава, че всяка бременна жена трябва да го направи.

Защо е толкова важно тестването на нухална прозрачност?

По време на прегледа лекарят оценява резервоара за течност на шийката на плода, т.е. фетална нухална полупрозрачност (NT). На тази основа е възможно точно да се определи рискът от генетични дефекти на плода (синдром на Даун, синдром на Едуардс, синдром на Патау). Проучването идентифицира цели 75 процента. случаи на синдром на Даун, а ако се вземе предвид наличието или отсъствието на носна кост - до 90%! Нещо повече, това е неинвазивен тест, напълно безопасен за жена и дете.

Кога трябва да се направи тест за нухална полупрозрачност?

Нухалната полупрозрачност се оценява по време на ултразвук, извършен между 11-та и 14-та седмица на бременността (до 13-та седмица и 6-ия ден от бременността, за да бъдем точни), когато дължината на фериталната седалка на плода (CRL) варира от 45 до 84 mm. Ранната или късната оценка на нухалната прозрачност е ненадеждна. Прегледът трябва да се извършва от правилно обучени лекари и с помощта на висококласна ехографска апаратура - измерванията трябва да се правят с точност до 0,1 мм! Нухалната полупрозрачност се оценява с помощта на традиционната 2D техника. 3D или 4D ултразвукът тук не е полезен.

Прочетете също: Тест на Кумбс: Тестове за PTA и BTA

Какво представлява тестът за нухална прозрачност?

Това е ултразвук, извършен по трансабдоминалния път. Лекарят измерва не само нухалната полупрозрачност, но и дължината на теменната седалка на плода (CRL) и сърдечната честота. Въз основа на тези параметри и възрастта на бременната жена може да се изчисли численият риск от генетични дефекти (ако лекарят има сертификат на Фондацията за фетална медицина по метода на проф. Кипрос Николаидес, създателят на този метод). Когато не е възможно да се определи количествено рискът от дефекти, стойността на нухалната полупрозрачност се дава в mm.

Прочетете също: Пренатални тестове: какви са те и кога да ги правим?

Къде може да се направи този пренатален тест?

В държавни институции и частни клиники, където това струва от 150 до 300 PLN. Не е необходимо препращане. За бременни жени над 35 години този преглед се възстановява (в заведения, подписали договор с Националната здравна каса).

Какво казва резултатът от теста за нухална полупрозрачност?

Счита се, че рискът от генетични дефекти е повишен, ако е над 1/300 (числена оценка на риска) или когато полупрозрачността на шията надвишава 3 mm. Неправилен резултат не е присъда. Това не означава фетално заболяване, а повишен риск - например 70 процента от бебетата с резултат между 3 и 4,5 мм се развиват нормално! Повишената стойност на NT може да бъде проверена чрез амниоцентеза, която ще изключи или потвърди фетални хромозомни аномалии (извършва се от 15-та до 19-та седмица от бременността.) Ако допълнителни тестове не потвърдят генетични дефекти, е необходимо да се извърши сърдечно ехо и фетален ултразвук през 20-та седмица от бременността. . Повишената нухална полупрозрачност често се свързва със сърдечни дефекти.

ежемесечно "M jak mama"