Генетичен ултразвук между 11 и 14 седмица от бременността трябва да се направи преди 13-ия и 6-ия ден от бременността. Условието е и подходящата дължина на плода в париетално седнало положение - тя трябва да бъде между 45 и 84 mm. Този тест в разговорно се нарича „генетичен ултразвук“ и трябва да се извършва при всяка бременност. Те се извършват с трансабдоминална глава, и само в случай на значително затлъстяване - трансвагинална.
Прочетете още: Календар на ултразвук за бременност: първият ултразвук е извън стандартните грижи ... Ултразвук по време на бременност: най-важните въпроси за ултразвук при бременност Ултразвук при бременност: тълкуване на резултата. Дешифрирайте съкращенията в описанието на ултразвуковия ултразвук по време на бременност: 2D, 3D и 4D. По какво се различават те един от друг?Генетичният ултразвук между 11 и 14 седмици от бременността се възстановява, ако направлението е издадено от лекар, който има договор с Националната здравна каса (струва около 250 PLN без възстановяване).
Целта на теста е първоначално да се оценят всички органи на плода, да се оцени рискът от развитие на най-често срещаните заболявания на плода в резултат на хромозомни дефекти (синдроми на Даун, Едуардс и Патау) и да се оцени гестационната възраст. Всяка аномалия или съмнение трябва да е индикация за фетален преглед в референтен център.
Прочетете също: Пренатални тестове: какви са те и кога да ги правим?
ВажноУлтразвук при бременност: речник на съкращенията
CR L - дължина на теменната седалка
FHR - Пулс на плода
NT - полупрозрачност на нухалната гънка
NB - носна кост
DV - поток във венозния канал
BPD - напречен размер на главата
HC - обиколка на главата
AC - обиколка на корема
FL - дължината на бедрената кост
EFW - приблизително тегло на плода
Кои изследвания са задължителни при бременност?
Какво точно се оценява?
- бременност - през този период може да се оцени с точност до 7-10 дни. Това е важно, ако имате нередовни менструации, тъй като възрастта на последната менструация не е точна.
- външна и анатомична структура на плода - изследват се главата, торса, долните и горните крайници, измерва се дължината на теменната седалка (CRL), т.е.дължината на детето от горната част на главата до задните части. Оценяват се и вътрешните органи: мозък, стомах, пикочен мехур, гръбначен стълб и сърце. Оценката на сърцето включва неговата структура, местоположение и честота на биене (FHR). По време на този етап от бременността FHR обикновено е 150–170 удара в минута.
- параметър, който може да показва повишен риск от най-често срещаните хромозомни аберации е т.нар полупрозрачността на тилната гънка (NT). Това е резервоар с течност в тила, който се среща при всяко дете през този етап на развитие. Обикновено
- ширината на този резервоар е 1-3 mm, голямо количество течност (над 2,5 mm) може да показва - но не е задължително - да показва болест.
Тук е открита особено ясна връзка със синдрома на Даун, но има връзка и с напр. Заболявания на сърцето и други органи.
Понякога се оценяват и следните:
- наличието на носната кост (NB) - нейното отсъствие е характерно за деца със синдром на Даун
- венозен кръвен поток (DV);
- венозният канал е уникален съд, който се среща само вътреутробно: той свързва пъпната вена с вената, която води кръвта към сърцето, необичаен поток в този съд е характерен за деца със сърдечни дефекти и генетични синдроми (Down, Edwards и Patau).
Какво казват резултатите?
Резултатите от изследването определят само статистическата вероятност за вече споменатите заболявания въз основа на възрастта на майката. Има статистика, базирана на това колко жени на дадена възраст раждат дете с болест на Даун, например за 32 години рискът е 1: 447, т.е. една на 447 жени на тази възраст ражда болно дете. Резултатът 1: 100 е повишен риск, но все пак означава, че от група от 100 жени само една ще има болно дете. Ако резултатът е 1: 2 233, това означава, че в група от 2 233 жени само една ще има болно дете, така че рискът е много малък. Този тест обаче никога не може да бъде 100% сигурен, че бебето ви ще бъде напълно здраво.
