Откритият ген за глухота

Експеримент с мишки ни позволи да идентифицираме гена, който определя капацитета на слуха.

Четете на португалски език

- Глухотата е широко разпространено заболяване в целия свят, но засега причината не може да бъде определена. Изследователи от университета в Рочестър (Съединените щати) обаче направиха откритие, което може да промени живота на глухи хора .

Благодарение на експерименти с мишки, изследователите откриха, че отсъствието на гена Foxo3 (научното му наименование е Forkhead box O3) директно нарушава възприемането на звуци и че протеинът, свързан с дълголетието, може да служи за борба с това заболяване.

"Въпреки че вече са идентифицирани сто гени, свързани със загуба на слуха в детска възраст, малко се знае за гените, които регулират възстановяването на слуха след излагане на шум", Патриша Уайт, доцент в катедрата на Невронауката на университета в Рочестър.

За да достигнат до това заключение, учените направиха модификации на мишки, така че те да нямат гена Foxo3 . Тогава те забелязали, че тези лабораторни морски свинчета не могат да възстановят слуха си, след като са изложени на високи нива на шум.

„Откриването на факта, че Foxo3 играе важна роля за оцеляването на външните космени клетки, е значителен напредък . Нашето проучване разкрива, че този ген би могъл да играе видна роля при определяне кои хора могат да бъдат по-податливи на шума, причинен от загуба на слуха.“ Бяло обявено.

Понастоящем се изчислява, че около 30% от населението над 65 години е с увреден слух . Това откритие може да означава пробив в ситуацията на милиони хора.

Снимка: © Monika Wisniewska