Пациенти, страдащи от идиопатична белодробна фиброза (IPF), се обърнаха към министъра на здравеопазването за достъп до лечение. Ние сме извън маржовете на здравната система. Само министърът на здравеопазването може да ни помогне и да удължи живота ни. Дали възрастните хора, страдащи от IPF, са сираци в системата? Вярваме, че министърът ще обърне внимание на нашата съдба и няма да ни остави да умрем - каза Лех Карпович, президент на Обществото за подпомагане на пациенти с IPF.
Идиопатичната белодробна фиброза е рядко заболяване, наречено сирак, диагностициран при около 1000 души годишно и засяга предимно възрастните хора на възраст над 55 години. Това е заболяване с много сериозна прогноза - белодробната фиброза прогресира с всяка година, като намалява капацитета им и води до инвалидност и, следователно, смърт. Терапията, за която се борят пациентите, е достъпна и възстановена в 23 държави от Европейския съюз! - За съжаление в Полша все още сме оставени на себе си. Лечението струва от 6000 до 8000 PLN. месечно. Ние, пенсионерите, просто не можем да си го позволим. Възстановяването, за което се борим, е единственият ни шанс да живеем по-дълго. Ситуацията, в която лекарствата се предлагат в страната и не можем да ги набавим, е немислима - добави Лех Карпович, пациент, страдащ от IPF.
IPF убива пациентите по-бързо от най-тежките видове рак. Само половината от тях живеят 3 години от момента на поставяне на диагнозата. Трагедията на хората, засегнати от това заболяване, е, че за разлика от хората, страдащи от други заболявания, които имат достъп до повече или по-малко съвременни терапии, те са оставени на себе си - те умират сами, забравени от държавата.
- В последния стадий на болестта съм, но дойдох да се боря за достъп до терапия за други пациенти с IPF - апелира г-н Wojciech Nowaczyk, който дойде в здравното отделение въпреки сериозното си здравословно състояние, свързан с преносим кислороден концентратор.
