Днес направих 4d пренатални тестове за генетични дефекти. Оказва се, че носната кост липсва. Останалото излезе добре. Насочиха ме към инвазивни тестове за патология на бременността. Също така съм чел, че подобна аномалия може да показва синдром на Даун. Има ли нещо, от което да се страхувате?
Всъщност липсата на носна кост е един от симптомите на синдрома на Даун. Той обаче няма диагностична сила. Това само показва необходимостта от диагностични тестове на феталния кариотип.
Не забравяйте, че отговорът на нашия експерт е информативен и няма да замести посещението при лекар.
Барбара ГжехоциньскаАсистент в Катедрата и клиниката по акушерство и гинекология в Медицинския университет във Варшава. Приемам частно във Варшава на ул. Krasińskiego 16 m 50 (регистрацията е достъпна всеки ден от 8 до 20 часа).
.jpg)
