Вземане на проби от хорионни власинки (трофобласт): инвазивно пренатално изследване

Вземането на проби от хорионни власинки (трофобласт) е инвазивен пренатален тест, който се извършва в началото на бременността. Вземането на проби от хорионни вилуси може да открие някои генетични дефекти. Този тест крие по-голям риск от амниоцентезата. Как се извършва вземане на проби от хорионни ворсинки?

Биопсията на хорионни вили (CVS) се извършва или трансабдоминално, или трансвагинално.

Кога се извършва вземане на проби от хорионни ворсинки?

Може да се извършва в началото на бременността - между 9 и 11 седмици. Обикновено се препоръчва:

• когато жената е на 35 или повече години, поради повишен риск от раждане на дете с генетични дефекти, главно синдром на Даун,
• когато по-голямо дете има генетично заболяване
• предишни тестове (ултразвук, кръвни тестове или оценка на нухалната полупрозрачност 0 показват повишен риск от раждане на дете с генетично заболяване)

Прочетете също: Тест на Кумбс: Тестове за PTA и BTA

Какво представлява вземането на проби от хорионни вилуси?

С помощта на специална игла през коремната стена (под местна упойка) или с катетър през цервикалния канал се взема участък от хориона, т.е. външната мембрана, заобикаляща ембриона. Той е направен от същата тъкан като плода. Отнема кратко време (1-3 дни) за резултатите. Самият тест отнема няколко минути. Трофобластната биопсия е свързана с двойно по-голям риск от усложнения, отколкото амниоцентезата. Той е запазен предимно за пациенти, които например вече са родили дете с генетичен дефект. Следователно, лекарят иска да изследва плода рано и да получи резултата от анализа бързо.

Прочетете също: Биопсия: видове биопсия и ход на изследването

Какво може да открие вземането на проби от хорионни вилуси?

Въз основа на лабораторни тестове на хорионни клетки могат да бъдат открити някои генетични заболявания, например мускулна атрофия (дистрофия на Дюшен), сърповидно-клетъчна анемия, муковисцидоза и синдром на Даун. Вземането на проби от хорионни вилуси се извършва, когато заболяването има анамнеза в семейството или когато родителите са известни като носители.

Вземане на проби от хорионни вилуси: рискове

След вземане на проби от хорионни вилуси съществува риск от леко кървене, имунизация (когато майката е Rh-), изтичане на околоплодна течност и спонтанен аборт.

Прочетете още: Генетични заболявания. Възможен ли е аборт в случай на генетично заболяване Лечение на сърдечни дефекти в утробата. Какво представлява пренаталното лечение на сърдечни дефекти? Амниоцентеза: инвазивен пренатален преглед. Показания и ход на амниоцентезата.Оценка на нухалната полупрозрачност на плода - неинвазивен пренатален преглед