Множество вещества могат да бъдат анализирани и открити в урината.
Ненормални компоненти, присъстващи в урината
Хемоглобин и червени кръвни клетки
- Тест за урина ви позволява да откриете ненормалното присъствие на кръв в урината.
- След това се предизвиква терминът хемоглобинурия или хематурия.
протеин
- Наличието на протеини в урината се нарича протеинурия.
- Тази протеинурия трябва да бъде по-малко от 0, 05 g / 24 часа. Винаги има някакви следи от протеин в урината.
гликоза
- Наличието на захар в урината показва гликозурия.
- Тази гликозурия може да е признак на диабет.
албумин
- Албуминът е протеин, който се намира главно в кръвта.
- Наличието на албумин в урината, албуминурия, е аномалия, която може да отразява патология като високо кръвно налягане.
Натрий, калий, калций и хлорид
- Натрий: между 3 и 7 g / 24 часа.
- Калий: между 2 и 4 g / 24 часа.
- Калций: между 100 и 400 mg / 24 часа.
- Хлорид: между 4 и 9 g / 24 часа.
Цифрите могат да варират в зависимост от лабораторията за анализ.
Пикочна киселина
Пикочна киселина: между 0, 35 и 1 g / 24 часа.
Цифрите могат да варират в зависимост от лабораторията за анализ.
Елементи, които отразяват бъбречната функция
- Дозата урея и креатинин, отпадъци от урина, в урината позволява да се оцени функционирането на бъбреците и да се появят признаци на бъбречна недостатъчност.
- Урея: между 10 и 35 g / 24 часа.
- Креатин: между 0, 5 и 2, 5 g / 24 часа.
Цифрите могат да варират в зависимост от лабораторията за анализ.
Порфирин, кетоново тяло и фенилаланин
Кетонови тела
Наличието на кетонови тела в урината може да показва продължително гладуване, значителни физически натоварвания или диабет.
порфирина
Порфиринурията съответства на ненормалната секреция на порфирини в урината.
- Цифри в човека: 8 149 микрограма на ден.
- Цифри при жени: 3 до 78 микрограма на ден.
- Повишено ниво на порфирини в урината: порфирия, чернодробна недостатъчност, отравяне с олово, анемия.
- Приемът на определени лекарства като сулфонамиди, барбитурати или естрогени може да доведе до увеличаване на порфирините в урината.
Фенилкетонурия: генетично заболяване, което засяга бебетата
- Фенилкетонурия е нарушение на метаболизма на фенилаланин, хранителна аминокиселина.
- При липса на лечение фенилкетонурията причинява умствена изостаналост, която може да бъде тежка на моменти.
- Препоръчва се скрининг на фенилкетонурия при новородени.
