Екип изследователи успяха да елиминират това заболяване при мишки за първи път.
- Краят на диабет тип 1 може да бъде по-близо. Изследователи от детската болница в Бостън (Съединените щати) са открили техника за обръщане на това заболяване при мишки благодарение на инфузия на стволови клетки.
Учените откриха (на английски), че благодарение на тези стволови клетки е възможно да се увеличи производството на протеин PD-L1, който не е в изобилие при хора и мишки, страдащи от диабет тип 1. Благодарение на по-високото производство на PD-L1, специалистите Те успяха да елиминират хипергликемията (излишната кръвна захар) при почти всички лекувани мишки, като по този начин демонстрират, че това е ефективна техника. В допълнение, това откритие отваря вратата към възможността да се изправите срещу диабет тип 1 с генетично лечение, тъй като стволовите клетки имат способността да регулират имунитета. "Вярваме, че резултатите от недостига на протеин PD-L1 може да са ново терапевтично средство за болестта", казва Муфида Бен Наср, съавтор на проучването.
Засега този метод все още не е опитен при хората, но откривателите му не изключват, че за кратко време те започват да доказват неговата ефективност при хората. Диабет тип 1 е автоимунно и метаболитно заболяване, което се появява в началото на живота и засяга панкреаса и производството му на инсулин.
Снимка: © Dolgachov
Тагове:
Здраве Секс семейство
- Краят на диабет тип 1 може да бъде по-близо. Изследователи от детската болница в Бостън (Съединените щати) са открили техника за обръщане на това заболяване при мишки благодарение на инфузия на стволови клетки.
Учените откриха (на английски), че благодарение на тези стволови клетки е възможно да се увеличи производството на протеин PD-L1, който не е в изобилие при хора и мишки, страдащи от диабет тип 1. Благодарение на по-високото производство на PD-L1, специалистите Те успяха да елиминират хипергликемията (излишната кръвна захар) при почти всички лекувани мишки, като по този начин демонстрират, че това е ефективна техника. В допълнение, това откритие отваря вратата към възможността да се изправите срещу диабет тип 1 с генетично лечение, тъй като стволовите клетки имат способността да регулират имунитета. "Вярваме, че резултатите от недостига на протеин PD-L1 може да са ново терапевтично средство за болестта", казва Муфида Бен Наср, съавтор на проучването.
Засега този метод все още не е опитен при хората, но откривателите му не изключват, че за кратко време те започват да доказват неговата ефективност при хората. Диабет тип 1 е автоимунно и метаболитно заболяване, което се появява в началото на живота и засяга панкреаса и производството му на инсулин.
Снимка: © Dolgachov
.jpg)
.jpg)
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
